¿De qué manera nuestros genes nos predisponen a padecer COVID persistente?

por Universidad Rey Juan Carlos

Investigadores de las universidades Rey Juan Carlos (URJC) y Francisco de Vitoria (UFV) han descubierto factores genéticos que pueden predisponer a padecer Long-COVID o COVID persistente.

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Hacia un tratamiento de la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Científicos del Instituto Weizmann han descubierto dos pequeñas moléculas capaces de atravesar la barrera hematoencefálica en ratones y ralentizan e incluso invierten los efectos de la enfermedad ...

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Identifican una mutación que altera la progresión del alzhéimer

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El trabajo ha caracterizado una variante genética en el gen SIRPB1, que afecta el modo en el que el sistema inmune lucha contra los depósitos de beta-amiloide, causantes de esta patología.

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Secuenciación de exomas para identificar trastornos del crecimiento con múltiples causas genéticas

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio realizado por investigadores de la Universidad de São Paulo muestra la utilidad de aproximaciones genómicas para el diagnóstico de trastornos de crecimiento en niños y su poten...

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Demostrada la participación del gen NCAPH en el mal pronóstico y evolución del cáncer de mama de tipo luminal A

por Professional Newco

Este hallazgo proporciona un entendimiento más profundo de los mecanismos moleculares subyacentes en este subtipo de cáncer de mama y abre la puerta a un tratamiento más personalizado.

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Cómo se organizan los diferentes tipos de células cardiacas para construir el corazón

por Agencia Sinc

Un completo atlas celular espacial del corazón humano en desarrollo, presentado esta semana en Nature, revela cómo distintas comunicades de células cardiacas interactúan y se organizan en compleja...

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El IRSJD y el IRB Barcelona refuerzan su colaboración en la investigación del cáncer pediátrico

por Fundació Sant Joan de Déu

Esta alianza impulsará la investigación en epigenética del cáncer pediátrico, mediante el acceso a las infraestructuras de primer nivel del IRB Barcelona, con el objetivo final de traducir este c...

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Las expansiones de repeticiones de ADN contribuyen a la cardiomiopatía

por Revista Genética Médica

El análisis del genoma de 1200 personas con cardiomiopatía apunta a que ciertas expansiones de repeticiones del ADN contribuyen a un 4% del riesgo a desarrollar esta enfermedad.

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Para los supervivientes de cáncer infantil, los factores genéticos heredados influyen en el riesgo de padecer cánceres en etapas posteriores de la vida

por Revista Genética Médica

Un estudio dirigido por los Institutos de Salud de EE.UU. arroja luz sobre las causas de los nuevos cánceres entre los supervivientes de cáncer infantil y podría tener implicaciones para su cribado...

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Se inicia el primer ensayo clínico de una terapia génica para Duchenne en niños menors de 4 años

por Fundació Sant Joan de Déu

Un equipo de investigación del Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un ensayo clínico internacional de una terapia génica para la distrofia muscular de D...

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Identifican una alteración en las células oligodendrogliales del cerebro, que podría mejorar en el futuro el tratamiento de la esquizofrenia y del trastorno bipolar

por Universitat Rovira i Virgili

Demuestran que los pacientes con esquizofrenia y con trastorno bipolar tienen alteradas las células oligodendrogliales (concretamente, los niveles de expresión del gen del receptor de dominio discoi...

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Un estudio del Instituto de Neurociencias determina el papel de la proteína Kdm1a para mantener la identidad de las neuronas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La identidad de una célula determina su morfología y funciones durante su vida. Estudiar los mecanismos que la mantienen es crucial para entender las enfermedades raras y neurodegenerativas

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