El factor de riesgo genético más potente para desarrollar alzhéimer, APOE4, se relaciona con un mayor riesgo de desarrollar aterosclerosis subclínica en la mediana edad, mientras que la variante p...
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Un estudio innovador en el que ha participado la Universidad del País Vasco ha revelado una conexión significativa entre los trastornos de ansiedad y un receptor cerebral conocido como TACR3, así c...
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Un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la proteína Dido1 es clave en el desarrollo del tejido adiposo y tiene capacidad de prevenir la o...
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La MCA es una enfermedad cardíaca hereditaria que se caracteriza por la progresiva sustitución del miocardio ventricular por tejido fibroadiposo, lo que puede servir de sustrato para el desarrollo d...
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Han encontrado la relación del gen PAH, conocido por su implicación en un trastorno para asimilar proteínas, con cánceres de pulmón e hígado
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Aportna nueva información sobre el papel de esta proteína en el control de la respuesta inmune, lo que puede ayudar a comprender las profundas disfunciones inmunológicas que afectan a los individuo...
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La identificación de genes bajo selección evolutiva reciente desvela mecanismos moleculares de adaptación al ser humano del hongo patógeno Candida.
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El estudio aporta información crucial sobre la evolución del cáncer, identifica los genes más afectados por los cambios en el riesgo de mutación y arroja luz sobre la relación dinámica entre la...
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Los investigadores han demostrado que la RNAPII se puede chocar con la maquinaria que duplica el ADN y hacer que los ARN que se generen estén alterados pudiendo producir cambios en las proteínas que...
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Un estudio experimental liderado por el Laboratorio de Biología Sintética Traslacional de la Universidad Pompeu Fabra ha demostrado que un tipo de bacteria de la piel puede manipularse eficazmente p...
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Las enfermedades autoinmunes son trastornos en los cuales el sistema inmunitario se vuelve hiperreactivo y ataca las células y tejidos sanos del propio organismo. En lugar de reconocer y combatir a p...
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Las personas portadoras de una variante de la proteína mitocondrial SHLP2 tienen la mitad de probabilidad de desarrollar enfermedad de Parkinson, respecto a las personas no portadoras.
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
