Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

Identifican un gen relacionado los defectos cardíacos en el síndrome de Down

por Revista Genética Médica

2 years ago
gen DYRK1A, síndrome de Down

Investigadores del Instituto Francis Crick y el University College London señal gen DYRK1A como causante de los defectos cardíacos en el síndrome de Down y potencial diana para futuras terapias.

El análisis de redes biológicas permite entender la complejidad de la esclerosis múltiple

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

2 years ago
MK03, esclerosis múltiple

Un estudio internacional ha utilizado una herramienta de biología computacional que, analizando multitud de datos biológicos de pacientes de esclerosis múltiple -que cubren desde información gené...

Un 'interruptor' para una terapia génica más segura

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

2 years ago
terapia de linfocitos T (CART, ), terapia de linfocitos T (CART)

Investigadores del Cima Universidad de Navarra han identificado un ácido ribonucleico (ARN) que permitiría modular la terapia génica contra el cáncer u otras patologías. Estos resultados orientan...

Descubierto un mecanismo molecular relacionado con la muerte de las neuronas

por Universitat de Barcelona

2 years ago
Alex3/Gαq, proteínas G (G protein-coupled receptors, GPCR), gen Alex3

Se identifica por primera vez un complejo molecular que regula el transporte de las mitocondrias dentro de las neuronas y la muerte neuronal. El descubrimiento del complejo, presente exclusivamente en...

Identifican un nuevo gen implicado en la reparación del daño en el ADN

por Universidad de Extremadura

2 years ago
STIM1, reparación del ADN

Han identificado una función no conocida hasta ahora del gen STIM1 en la reparación del daño en el ADN. Su importancia radica en que un defecto en este gen, que le impide reparar el ADN de forma ef...

Proteínas anómalas en el líquido cefalorraquídeo de personas con ELA y demencia frontotemporal

por Revista Genética Médica

2 years ago
proteína TDP-43, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), demencia frontotemporal (DFT), exones crípticos

Las proteínas en cuestión se construyen a partir de exones “crípticos”, es decir, partes anormales del ARN, las instrucciones de la célula para construir proteínas. Los exones crípticos apar...

INCLIVA y el Hospital Clínico de València celebran el II Encuentro con asociaciones de pacientes de cáncer de mama para mostrar los últimos avances de las investigaciones

por INCLIVA

2 years ago
cáncer de mama

Los investigadores destacan la trascendencia de adquirir unos hábitos de vida saludable en cuanto a nutrición y práctica de ejercicio físico

Un fármaco dirigido contra la proteína MYC demuestra seguridad y actividad antitumoral en su primer ensayo fase I en humanos

por VHIO

2 years ago
Omomyc (OMO-103), MYC

Los resultados del primer ensayo clínico en humanos de Omomyc (OMO-103), inhibidor específico del oncogén MYC desarrollado en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología a través de la spin-off Pep...

Por qué las mujeres tienen más riesgo de padecer lupus, artritis o esclerosis múltiple

por Agencia Sinc

2 years ago
lupus eritematoso sistémico, Xist, artritis reumatoide, esclerosis múltiple

Las estadísticas son claras. Ellas sufren más enfermedades autoinmunitarias que los hombres. Un estudio publicado en la revista Cell apunta al silenciamiento de uno de los cromosomas X como un facto...

Mutaciones genéticas pueden predecir los cánceres de mama que evaden las pruebas de cribado

por Revista Genética Médica

2 years ago
genes BRCA1/2 y PALB2

Una investigación realizada por investigadores del Instituto Karolinska ha dado lugar a un descubrimiento en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama, el cual podría remodelar los programas...

Vivet Therapeutics receives EUR 4.9 million to advance development of a gene therapy

por Ysios Capital

2 years ago
cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), VTX-806

Vivet Therapeutics announces the financing of EUR 4.9 million received from the French government to advance the development of a gene therapy for the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)...

Nuevas categorías moleculares en leucemia mieloide aguda pediátrica podrían favorecer un tratamiento más personalizado

por Revista Genética Médica

2 years ago
leucemia mieloide aguda pediátrica

Investigadores del St. Jude Children’s Research Hospital amplían el número de categorías moleculares de la leucemia mieloide aguda pediátrica, abriendo nuevas vías para una mejor clasificación...