Identifican un nuevo gen implicado en la alopecia hereditaria monilethrix

por Revista Genética Médica

La identificación de una nueva mutación en el gen KRT31 como causa de monilethrix, un trastorno hereditario que provoca fragilidad del cabello, amplía las posibilidades del diagnóstico genético d...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

¿Por qué no es recomendable llevar la ...

La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...

La exposición al frío y al calor duran...

El equipo de investigadores observó cambios en el...

Uso de RNA móviles para mejorar la asim...

El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Nuevo avance para desarrollar tratamient...

by Universitat de Barcelona

Los resultados muestran que el adenocarcinoma presenta una angiogénes...

Diapositiva de Fotos