Un equipo ha estudiado las relaciones evolutivas de una especie excepcional de gusano capaz de regenerar partes perdidas de su cuerpo. Según el trabajo, la clave para descifrar este particular patró...
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Una investigación de la Universitat de València, en colaboración con el Institute de Recherche Sur la Biologie de l’Insecte (IRBI-CNRS), muestra que los virus asociados a avispas parasitoides tie...
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Esta iniciativa de investigación, coordinada desde la Universidad de Freiburg y en la que intervienen un total de diez centros académicos europeos, forma parte del programa marco de investigación e...
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“Este hallazgo nos muestra algo que ya sospechábamos por la coincidencia de algunos rasgos físicos entre madres e hijos de ovodonación; similitudes tan importantes que no podían ser solamente pr...
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Se trata de un ensayo clínico de terapia génica en pacientes de Retinosis Pigmentaria debida a mutaciones en el gen PDE6A, siendo uno de los primeros ensayos clínicos en terapia génica en Europa
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Investigadores del CNIO han hallado una mutación, en el gen POT1, que da lugar a un síndrome hereditario poco frecuente en el que los pacientes presentan múltiples tumores, entre los que se encuent...
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Un estudio internacional, publicado en la revista Cancer Discovery, en que han participado el Hospital Universitario Vall d’Hebron y el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), revela que las...
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A pesar de los grandes descubrimientos en biomedicina, cada vez es más difícil encontrar nuevos fármacos y tratamientos. De cada 1.000 moléculas que se prueban al laboratorio sólo 1 llega a los e...
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Con este trabajo se ha determinado cómo la presencia de diferentes polimorfismos SNP pueden influenciar el desarrollo de complicaciones clínicas en el primer año posterior al trasplante de corazón...
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La investigación, en la que han participado también científicos de la Universidad de Murcia y el Massachussetts Institute of Technology (MIT) y Howard Hughes Medical Institute (Estados Unidos), per...
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Los neandertales vivían en pequeños grupos, relativamente aislados, con una baja diversidad genética, según indica un nuevo análisis de restos óseos hallados en la cueva de El Sidrón (Asturias)...
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Según los nuevos resultados de 1000 Genomas, cada persona participante en el estudio (sanas y mayores de edad) es portadora de 150 a 180 variantes que provocan la finalización prematura de proteína...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
