Nuevas pistas sobre el origen de un extraño gusano ramificado

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo ha estudiado las relaciones evolutivas de una especie excepcional de gusano capaz de regenerar partes perdidas de su cuerpo. Según el trabajo, la clave para descifrar este particular patró...

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Virus asociados a avispas parasitoides generan de forma natural mariposas transgénicas

por Universitat de València

Una investigación de la Universitat de València, en colaboración con el Institute de Recherche Sur la Biologie de l’Insecte (IRBI-CNRS), muestra que los virus asociados a avispas parasitoides tie...

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El IDIBAPS participa en un proyecto europeo de 5,7M para mejorar el conocimiento del cáncer hepático

por IDIBAPS - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

Esta iniciativa de investigación, coordinada desde la Universidad de Freiburg y en la que intervienen un total de diez centros académicos europeos, forma parte del programa marco de investigación e...

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Demuestran que hay impacto genético de la madre gestante sobre el genoma del futuro bebé, aun en casos de ovodonación

por Universitat de València

“Este hallazgo nos muestra algo que ya sospechábamos por la coincidencia de algunos rasgos físicos entre madres e hijos de ovodonación; similitudes tan importantes que no podían ser solamente pr...

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Biodonostia participa en un ensayo clínico de terapia génica de Retinosis Pigmentaria que se está desarrollando en Alemania

por Biodonostia

Se trata de un ensayo clínico de terapia génica en pacientes de Retinosis Pigmentaria debida a mutaciones en el gen PDE6A, siendo uno de los primeros ensayos clínicos en terapia génica en Europa

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Descubierto un gen mutado en familias con múltiples tumores, incluido el angiosarcoma cardíaco

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Investigadores del CNIO han hallado una mutación, en el gen POT1, que da lugar a un síndrome hereditario poco frecuente en el que los pacientes presentan múltiples tumores, entre los que se encuent...

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El análisis genómico de diferentes metástasis cerebrales identifica mutaciones comunes que podrían convertirse en dianas terapéuticas viables para el tratamiento

por Vall d’Hebron

Un estudio internacional, publicado en la revista Cancer Discovery, en que han participado el Hospital Universitario Vall d’Hebron y el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), revela que las...

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Científicos internacionales analizarán las nuevas técnicas de investigación de la medicina de precisión convocados por B·Debate y el IBEC

por Parc Científic de Barcelona

A pesar de los grandes descubrimientos en biomedicina, cada vez es más difícil encontrar nuevos fármacos y tratamientos. De cada 1.000 moléculas que se prueban al laboratorio sólo 1 llega a los e...

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Identifican variantes genéticas determinantes en los tratamientos inmunosupresores de los pacientes trasplantados de corazón

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Con este trabajo se ha determinado cómo la presencia de diferentes polimorfismos SNP pueden influenciar el desarrollo de complicaciones clínicas en el primer año posterior al trasplante de corazón...

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Revelado el mecanismo de acción de un nuevo tipo de proteínas fotorreceptoras

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La investigación, en la que han participado también científicos de la Universidad de Murcia y el Massachussetts Institute of Technology (MIT) y Howard Hughes Medical Institute (Estados Unidos), per...

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Nuevos datos óseos confirman la baja diversidad genética de los grupos neandertales

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Los neandertales vivían en pequeños grupos, relativamente aislados, con una baja diversidad genética, según indica un nuevo análisis de restos óseos hallados en la cueva de El Sidrón (Asturias)...

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El proyecto 1000 Genomas secuencia el genoma de 2.504 personas de todo el mundo

por Universitat de Barcelona

Según los nuevos resultados de 1000 Genomas, cada persona participante en el estudio (sanas y mayores de edad) es portadora de 150 a 180 variantes que provocan la finalización prematura de proteína...

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