Investigan un nuevo mecanismo de neurotoxicidad mediado por ARN pequeños en la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Barcelona, el Centro de Regulación Genómica y Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi y Sunyer demuestra el papel patogénico d...

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Nueva diana terapéutica para el tratamiento de la enfermedad de Huntington

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

La enfermedad de Huntington es un trastorno causado por una mutación en el gen de la huntingtina (HTT) que se inicia en la edad adulta y comporta alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas. El...

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Descrito un mecanismo molecular implicado en la neurodegeneración en la enfermedad de Huntington

por Universitat de Barcelona

La alteración de las proteínas de la familia de las laminas causa diversas enfermedades, las llamadas laminopatías, como por ejemplo la progeria o envejecimiento precoz.

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La estimulación optogenética mejora las alteraciones del movimiento y del comportamiento en modelos experimentales de la enfermedad de Huntington

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario de origen genético caracterizado por alteraciones en el movimiento, déficits cognitivos y trastornos psiquiátricos fruto de...

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Evalúan la eficacia de terapia génica con nanoanticuerpos de camélidos para la enfermedad de Huntington

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un equipo multidisciplinar formado por miembros de la U755 C​IBERER en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS LaFe), la U733 CI​BERER en la Universitat de València y la U​7​39 CI...

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Un mecanismo inmunitario, relacionado con la muerte celular en la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Instituto Neurológico de Massachusetts ha logrado identificar un mecanismo inmunitario asociado a la muerte de las células nerviosas en enfermos de Huntington. Los de...

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Diseñan una nueva familia de moléculas con gran afinidad para unirse a receptores alterados en enfermedades neurodegenerativas

por Universitat de Barcelona

Un artículo publicado en la revista Journal of Medicinal Chem​istry presenta una nueva familia de moléculas con una gran afinidad para unirse a los receptores imidazólicos I2, que se encuentran a...

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Alteraciones del lenguaje como indicadores del diagnóstico y la progresión de la enfermedad de Huntington

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Un estudio liderado por Wolfram Hinzen, profesor de investigación ICREA del Departamento de Traducción y Ciencias del Lenguaje, publicado en el Journal of Communications Disorders, pone de manifiest...

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La apatía, un indicador de la progresión de la enfermedad de Huntington

por Hospital Universitari de Bellvitge

Investigadores IDIBELL-UB asocian modificaciones en la conectividad en la materia blanca en distintos subtipos de apatía, uno de los síndromes psiquiátricos más comunes en la enfermedad de Hunting...

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Hacia un tratamiento para la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Un estudio recientemente publicado en el New England Journal of Medicine ofrece resultados prometedores para el que podría convertirse en el primer tratamiento para la enfermedad de Huntington.

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