Desarrollan un método para predecir la hipercolesterolemia familiar

por Universidad de Zaragoza

El trabajo, dirigido por Javier Sancho, director del Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos, es portada de la revista Human Molecular Genetics Es un trastorno muy frecuente y se ...

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Los cambios epigenéticos en los interruptores genéticos son cruciales para la construcción de los vertebrados

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un fallo en estos interruptores puede ocasionar diversas enfermedades. Ahora un nuevo estudio ha demostrado que para que funcionen correctamente un grupo de estos interruptores -los que encienden los ...

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'En el futuro ya no hablaremos de cáncer de pulmón o de mama, sino de alteraciones genéticas'

por Universidad de Navarra

Alfredo Carrato (Hospital Ramón y Cajal de Madrid) afirma en la Universidad que la medicina personalizada es "un camino sin retorno" en la búsqueda de mejores tratamientos

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Tras la pista de nuevos tratamientos para la ataxia de Friedreich

por Universidad Autónoma de Madrid

Un trabajo que acaba de publicarse demuestra que el Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro (BDNF) es capaz de prevenir la degeneración de neuronas, causada por la deficiencia de frataxina, respons...

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Logran el mapa genético más completo de la esclerodermia, una enfermedad rara, lo que abre la puerta a nuevos fármacos más eficaces

por Universidad de Granada

Científicos de la Universidad de Granada y el CSIC han realizado el estudio más amplio hasta la fecha de la esclerodermia, con una muestra de más de 5000 pacientes afectados. Se trata de una enferm...

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Científicos iberoamericanos descifran el genoma de la judía o frijol mesoamericano

por Centre for Genomic Regulation

La investigación sistemática del genoma de las plantas ayudará a mejorar las aproximaciones tradicionales y biotecnológicas en la agricultura. También contribuirá a mejorar los cultivos en algun...

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Demuestran la relación del gen 'Wbp2' con la hipoacusia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los resultados del trabajo, publicados en EMBO Journal, indican que la falta de Wbp2 produce una hipoacusia progresiva con afectación de altas frecuencias, tanto en el ratón como en el humano

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La deficiencia en IGF-1 altera los niveles de expresión de microRNAs y afecta a la incorporación postnatal de neuronas vestibulares

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los órganos vestibular y auditivo conforman el oído interno y tienen un origen embrionario común. A pesar de ello no se había estudiado el potencial impacto del déficit de IGF-1 en la función ve...

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El aumento de expresión de un micro-ARN promueve el desarrollo de enfermedades autoinmunes

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

La desregulación de la expresión del micro-ARN identificado como miR-148a facilita el desarrollo de enfermedades autoinmunes como el lupus. Es lo que indica un estudio publicado en la revista Nature...

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Combaten la anemia aplásica con una terapia diseñada para retrasar el envejecimiento

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Es un trabajo del Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO que se publica en ‘Blood’. El tratamiento se basa en llevar el gen de la telomerasa a las células de la médula ósea mediante terapia ...

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Nuevos hallazgos revelan procesos fisiológicos cerebrales alterados en la esquizofrenia

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Cambios en la estructura de este gen asociado a la esquizofrenia daría lugar a una excesiva desaparición de conexiones entre neuronas durante la adolescencia. Este es un proceso fisiológico normal ...

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Identifican una alteración bioquímica responsable de la resistencia de los tumores cerebrales más agresivos

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Investigadores del Instituto de Neurociencias han identificado la alteración bioquímica y molecular que provoca la resistencia a la radioterapia y la quimioterapia en el glioblastoma, el tumor cereb...

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