Revelan un mecanismo que regula la dineína, un motor molecular clave para la división celular y el desarrollo neuronal

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Investigadores del CSIC han revelado un mecanismo que regula la dineína, un motor molecular clave para la división de las células y el desarrollo neuronal. El estudio puede abrir nuevas estrategias...

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La trombosis: causa del ictus, el infarto y la embolia. ¿Qué sabemos?

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Enfermedades como el ictus cerebral, el infarto cardíaco o la embolia pulmonar son, mayoritariamente, la consecuencia de una trombosis, es decir, un coágulo sanguíneo que normalmente se forma a cau...

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Protocolo de inmunoprecipitación

por Abyntek

Abybtek Biopharma pone disposición de los visitantes del blog su primer protocolo: inmunoprecipitación. En esta ocasión, se trata de una sencilla guía para investigadores con la que podrán reali...

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Descubren un mecanismo por el que el virus de Epstein Barr puede inducir el cáncer

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de California en San Diego describen cómo el virus de Epstein Barr induce inestabilidad genómica y roturas cromosómicas que pueden derivar en cáncer.

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La degradación dirigida de proteínas como estrategia terapéutica, tema central de la 39º Barcelona BioMed Conference

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y la Fundación BBVA celebran esta semana la 39º conferencia Barcelona Biomed para que figuras destacadas puedan intercambiar ideas y discuti...

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Un equipo español presenta el primer fármaco para mejorar el síndrome del corazón rígido

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

El estudio supone un gran avance en una enfermedad en la que los tratamientos disponibles hasta ahora, a pesar de que impiden la acumulación de más proteína amiloide y retrasan la progresión de la...

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Identificado el segundo caso de una persona portadora de una mutación protectora frente al alzhéimer hereditario

por Revista Genética Médica

Los investigadores estiman que una segunda mutación, en un gen diferente, es la responsable de prevenir la enfermedad en el paciente. El descubrimiento amplía el número de variantes que pueden modi...

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Alta eficacia de un fármaco en leucemia linfoblástica aguda infantil asociada a mutaciones en el gen KMT2A

por Revista Genética Médica

El tratamiento con blinatumomab mejora notablemente la supervivencia en pacientes infantiles que acaban de ser diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda asociada a reorganizaciones en el gen KM...

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El estrés oxidativo explica la relación entre el alcohol y la disfunción eréctil

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Existían estudios en los que había una asociación entre la dependencia al alcohol y disfunción eréctil, pero sin demostrarse la causa-efecto. Con este estudio, a nivel experimental, hemos demostr...

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Ayer, día Mundial de la Neurofibromatosis

por Dreamgenics

Ayer, 17 de mayo, se celebró el Día Mundial de la Neurofibromatosis, un trastorno genético en el que se forman tumores en el tejido nervioso, denominados neurofibromas, dando lugar a signos cutáne...

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Un estudio revela cómo las proteínas tóxicas se propagan por el cerebro en la enfermedad de Alzheimer

por Institute for Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC-CSIC)

Los depósitos de la proteína TAU se extienden por los circuitos cerebrales y, a medida que se propagan, interrumpen la comunicación entre las células cerebrales, lo que lleva a una alteración de ...

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Atrys, pionera en la aplicación de un nuevo fármaco en cáncer de próstata en Portugal

por Atrys Health

Atrys Health, compañía global que presta servicios de prevención, diagnóstico y tratamiento médico de precisión y pionera en telemedicina y radioterapia de última generación, ha sido la primer...

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