Trabajan en la recuperación de proteínas dietéticas a partir de microalgas

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de la Universidad de Cádiz participan en el proyecto ALEHOOP, que propone una solución sostenible y de bajo coste, para la recuperación de proteínas biofuncionales (que afectan a pr...

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Identificada una nueva estrategia para el tratamiento del carcinoma renal de pacientes con VHL

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un trabajo liderado por la U707 CIBERER que lidera Luisa Botella en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC) muestra la acción de dos agentes betabloqueantes en células de...

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El equipo de investigadores del CBGP, CTB e IDSSC continúa con el desarrollo del kit de diagnóstico de Covid-19

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

El grupo de la Dra. Araceli Dia​z-Perales, del Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas (CBGP, UPM-INIA), centro mixto de la UPM y el INIA, junto con el laboratorio de Óptica, Fotónica y Bi...

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FDA Grants Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) to volasertib for rhabdomyosarcoma

por Oncoheroes Biosciences

Oncoheroes Biosciences, a biotech focused on advancing new therapies for childhood cancer, is pleased to announce that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted the designation ...

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La búsqueda de biomarcadores de la migraña continua

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El grupo de investigación “Clínica y Genética de las Cefaleas” del IDIVAL ha publicado recientemente en la revista Headache, con factor de impacto Q1, el artículo “Peripheral, interictal ser...

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El interferón, la clave de muchos de los casos más graves de COVID-19 en personas jóvenes

por Hospital Universitari de Bellvitge

La edad, el sexo y la presencia de patologías previas son los principales factores asociados a un peor pronóstico de la COVID-19 pero las causas que llevan a personas jóvenes sin comorbilidades a d...

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Cuatro investigadores del CNIO reciben un total de casi un millón de euros en financiación de la AECC para desarrollar sus proyectos de investigación del cáncer

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Óscar Fernández-Capetillo, jefe del Grupo de Inestabili​d​ad Genómica, recibe 300.000 euros para estudiar el potencial de la proteína SETD8 como diana en cáncer. SETD8 se ha relacionado con e...

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Cifran en casi un 300% el aumento de peso en las doradas de acuicultura alimentadas con insectos

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Este estudio, realizado por expertos de las universidades de Almería, Granada y el Instituto Tecnológico Agropecuario de Castilla y León, analiza la cinética de tres enzimas que participan en el m...

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Descubierto un nuevo método para regular la plasticidad celular

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del laboratorio de Plasticidad Celular y Enfermedad del IRB Barcelona proponen una vía más eficaz para limitar la plasticidad de las células sin dañarlas. El nuevo mecanismo arro...

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Identifican la causa genética de un tipo de infertilidad femenina

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Científicos del Centro de Investigación del Cáncer descubren que el gen HSF2BP es responsable de una forma de insuficiencia ovárica

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Emplean la tecnología CRISPR-Cas para estudiar el papel del ARN en las primeras horas de desarrollo

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La herramienta de edición genética CRISPR-Cas empleada por investigadores de la Universidad Pablo de Olavide actúa como unas ‘tijeras’ moleculares para cortar y pegar trozos de material genéti...

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Un posible tratamiento para el síndrome de Down puede mejorar la cognición a través de la actividad epigenética en el cerebro

por Centre for Genomic Regulation

El síndrome de Down es una de las causas más comunes de discapacidades intelectuales. Causado por la presencia de todo o parte de una tercera copia del cromosoma 21, es un trastorno genético sin cu...

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