Se confía en que este trabajo sirva para sentar las bases de nuevas líneas de investigación que profundicen en la relación de esta proteína con el metabolismo, la dieta, y la capacidad de sobrevi...
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Un método desarrollado por investigadores del CTB-UPM y del Hospital Ramón y Cajal permite el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer con técnicas no invasivas
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Comenta el Dr. López-Otín. “el hallazgo más relevante del estudio ha sido la identificación de mutaciones en zonas del genoma que no codifican proteínas y cuya relevancia funcional es todavía ...
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Los resultados esperados del ensayo -que los investigadores prevén finalizar a finales del 2015- son mostrar una seguridad excelente (ausencia de efectos adversos moderados o graves) e identificar la...
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El péptido R3178-210 posee potentes propiedades como supresor tumoral y, además, es una nueva herramienta para el desarrollo de nuevos fármacos antitumorales potentes y específicos
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Dos investigadoras del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas publican una detallada revisión sobre lo que se sabe hoy acerca de las estructuras que protegen los extremos de los cromosomas. ...
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Lo novedoso del estudio es que por primera vez se ha probado experimentalmente la existencia de una secuencia definida de estructuras intermedias de la membrana durante la escisión, secuencia antes s...
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El estudio CORRECT, publicado en la edición online de The Lancet Oncology, es uno de los ensayos más amplios que se han realizado hasta la fecha para comparar los datos que aporta la biopsia líquid...
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Un equipo español ha demostrado que la inhibición de la proteína PDE7 no sólo actúa como neuroprotector y anti-inflamatorio sino que también podría suponer un método eficaz para reemplazar la ...
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Maria Macias, Pau Martín y Joan Massagué escriben en Trends in Biochemical Sciences (TIBS) un artículo de revisión sobre la familia de proteínas Smads, claves en el cáncer
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Investigadores del IBEC han revelado que la proteína priónica celular (PrPC) -asociada a una gran cantidad de funciones biológicas, como la proliferación celular, la diferenciación y la señaliza...
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Investigadores del IRB Barcelona estudian CEP63, un gen mutado en el Síndrome de Seckel, una enfermedad rara que causa microcefalia y problemas de crecimiento
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
