Como la mayor parte de los casos del síndrome del X frágil se deben a la falta de producción de proteína FMRP, el estudio de su función se lleva a cabo bajo la base de qué es lo que sucede cuand...
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Tumores de pacientes con cáncer de mama muestran niveles reducidos de la proteína profilina1, que se relacionan con un aumento de la capacidad de los tumores de mama humanos para metastatizar otros ...
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Los datos, que se recogen en la revista Nucleic Acids Research (NAR) y se acaban de hacer públicos en la base de datos ChiTaRS, discrepan del dogma establecido de la biología molecular más clásica...
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Actualmente no existe ningún fármaco que se dirija a los déficits cognitivos asociados a la esquizofrenia, la tercera enfermedad más incapacitante –incluso por encima de la paraplejia y la cegue...
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Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) y del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) descubren más opciones potenciales hacia las terapias fotoconmutables al refutar ...
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“Se trata del descubrimiento más importante realizado hasta el momento sobre las mutaciones en colangiocarcinoma y cambiará de forma radical el tratamiento de esta enfermedad“, indica el Dr. Llo...
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Un estudio internacional, dirigido por investigadores de la Universidad de Aarhus y publicado en Nature Communications ha revelado que cambios en el gen IFNλ4 que alteran la actividad antiviral de la...
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Según un nuevo artículo científico, que es portada de la edición de enero de la revista Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, la falta de esta molécula altera el desarrollo de estructuras ...
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La inducción específica de KLF2 puede representar una forma fácil y muy eficaz de promover la regresión de la cirrosis hepática, mejorando la hipertensión portal y las complicaciones clínicas a...
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Un aspecto interesante de esta investigación es la demostración de que la activación selectiva de RXR mediada por bexaroteno da lugar a un bloqueo total de la diferenciación de osteoclastos
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Los resultados del trabajo indican que la epilepsia asociada a mutaciones en LGI1 es una enfermedad de tipo conformacional en la que la alteración de la estructura tridimensional de la proteína la c...
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El proyecto, liderado por Natàlia Carulla, se llevará a cabo durante tres años, tiene como objetivo principal verificar una diana terapéutica para combatir el Alzheimer
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
