Identifican la causa genética de la ataxia espinocerebelosa tipo 4

por Revista Genética Médica

Las técnicas de secuenciación de fragmentos largos del genoma permiten identificar una expansión de ADN en el gen ZFHX3 como causa genética de la ataxia espinocerebelosa tipo 4, abriendo la posibi...

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Descubren una nueva familia de proteínas conservadas exclusivamente en hongos implicadas en el proceso infectivo

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El hallazgo del equipo científico del CABD permite el diseño de nuevos antifúngicos más específicos y beneficiosos para el medio ambiente

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La base genética del TDAH y el trastorno del espectro autista impacta en el rendimiento escolar de los menores

por Fundació Sant Joan de Déu

El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y el trastorno del espectro autista (TEA) son trastornos del neurodesarrollo que aparecen durante la infancia y a menudo interfieren en e...

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Entendiendo la respiración de las plantas

por CRAG

Un equipo investigador del CRAG ha identificado la interacción entre dos proteínas, PIF y KAT1, que son cruciales en la regulación de la apertura/cierre de los estomas durante el día y la noche.

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Variantes genéticas predicen, décadas antes, el riesgo de desarrollar cáncer de mama

por Agencia Sinc

Un estudio sobre miles de tumores mamarios ha descubierto que las secuencias genéticas hereditarias son potentes predictores de la enfermedad y de su mortalidad. La nueva información podría ayudar ...

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Un equipo de investigación descubre que un tipo de leucemia infantil se origina durante el desarrollo fetal

por Universidad de Oviedo

Un estudio publicado en la revista ‘Leukemia’ demuestra que algunos casos de leucemia mieloide aguda infantil surgen antes del nacimiento, durante el desarrollo fetal

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La lucha entre la inmunidad del huésped y la del donante, clave en la reducción del reservorio del VIH después de un trasplante de células madre

por IrsiCaixa

IrsiCaixa, como coordinador del consorcio internacional IciStem, ha liderado un estudio pionero que evidencia qué factores desencadenan la disminución del reservorio de VIH después de un trasplante...

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Investigación de tratamientos para combatir la obesidad y la somnolencia excesiva en niños con síndrome de Prader-Willi

por Fundació Sant Joan de Déu

Han impulsado en los últimos años diversos trabajos de investigación para avanzar en el conocimiento del síndrome de Prader-Willi y estudiar nuevos tratamientos para los niños afectados de esta e...

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Descubren un tipo de fibroblasto clave en la resolución de la inflamación articular en artritis reumatoide y artritis psoriásica

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic-IDIBAPS han participado en un estudio internacional en el que se ha identificado un tipo específico de fibroblasto, denominado CD200+, que tiene un papel clave en la resolu...

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Identifican la causa genética de dos inmunodeficiencias infantiles graves

por Revista Genética Médica

Han relacionado el gen NUDCD3 con dos inmunodeficiencias severas en niños, el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) y el síndrome de Omenn. Los resultados de su estudio podrían sup...

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INCLIVA participa en un metaanálisis internacional sobre el tratamiento de pacientes mayores con infarto agudo de miocardio

por INCLIVA

El tratamiento invasivo, frente al conservador, no reduce la mortalidad, pero sí el riesgo de un nuevo infarto o la necesidad de un cateterismo urgente

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Un nuevo antibiótico elimina las bacterias patógenas mientras cuida la salud intestinal

por Agencia Sinc

Un estudio experimental en ratones puede suponer un avance en la lucha contra la resistencia a estos medicamentos. El nuevo fármaco, llamado lolamicina, mata a los microbios infecciosos sin interferi...

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