Demuestran que las variantes estructurales pueden ser responsables de una proporción significativa de defectos genéticos en el gen F11

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio demuestra que las variantes estructurales pueden ser responsables de una proporción significativa de defectos genéticos en el gen F11 asociados con la deficiencia de FXI.

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Investigadoras del CSIC explican la relación entre la nutrición y el sistema inmunitario

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Las consecuencias de muchas infecciones son más graves cuando existe malnutrición y que las infecciones por sí mismas puedan causar malnutrición. Así se sentaron las bases de la inmunonutrición

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Investigación para personalizar el diagnóstico y el tratamiento de personas con diabetes tipo 2

por Universidad de Navarra

Se estudia medicina personalizada de precisión combinando los avances en el estudio de la microbiota y herramientas genéticas para mejorar el control de la diabetes tipo 2

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Las terapias personalizadas basadas en el estudio de las alteraciones genéticas podrían incrementar la supervivencia del linfoma NK-T nasal

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un estudio centrado en esta enfermedad hace la comparativa entre pacientes del Estado, dónde es una enfermedad minoritaria, y los resultados de otros estudios realizados en Asia Oriental y América L...

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Un mapa epigenético en alta resolución revela las conversaciones celulares que inician el cáncer de páncreas

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Las interacciones entre las mutaciones genéticas y otros factores externos como, por ejemplo, una lesión tisular que provoque inflamación, modifican la identidad de las células como su entorno loc...

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Un investigador de la UAB participa en la obtención del primer borrador del pangenoma humano

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Mediante una estructura de grafo, el nuevo pangenoma modela las variaciones genómicas que se dan en diferentes individuos de nuestra especie. En esta primer versión se han reconstruido con alta prec...

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Hallan una proteína implicada en el desarrollo de la esquizofrenia

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Este trabajo revela la alteración de CPEB4 y la consiguiente disminución de la expresión de genes de riesgo de SCZ como un nuevo mecanismo patogénico en la esquizofrenia, al mismo tiempo que respa...

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Valdecilla avanza en el tratamiento contra el Lupus refractario que tratará en los próximos meses con células CAR-T

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Cantabria es un referente en diagnóstico precoz y abordaje de esta enfermedad autoinmune y dispone de todo un arsenal terapéutico con dos consultas multidisciplinares, otras dos monográficas y trat...

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La actividad mitocondrial, nueva diana terapéutica para la enfermedad hepática por alcohol

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El trabajo describe el desarrollo de un RNA de interferencia ligado a la regulación de la proteína MCJ, que se encuentra en las mitocondrias, los centros neurálgicos de la respiración y de la prod...

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Descifran la variabilidad molecular de los trastornos linfoproliferativos post-transplante monomorfos en pacientes pediátricos

por Revista Genética Médica

Investigadores del Clínic Barcelona-IDIBAPS lideran el estudio publicado en la revista Blood. El hallazgo puede ayudar a mejorar el tratamiento y cuidado de niños y jóvenes que desarrollan estas ne...

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Más de 300 científicos piden a la Comisión Europea que obligue a instaurar el logotipo Nutriscore

por Universitat Rovira i Virgili

Un numeroso grupo de científicos de prestigio y profesionales de la salud pide a Bruselas que no ceda a las presiones de algunas grandes empresas alimentarias y adopte este etiquetado nutricional

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