Avances en el tratamiento del síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Un equipo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide descubre una terapia combinada que podría mejorar significativamente la esperanza de vida y la calidad de los pacientes con esta enferme...

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La exposición a la contaminación atmosférica durante los primeros años de vida puede tener efectos duraderos en la sustancia blanca del cerebro

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Es el primer estudio que investiga la asociación entre la exposición temprana a la contaminación atmosférica y la microestructura de la sustancia blanca a lo largo de la adolescencia en una gran c...

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Vall d’Hebron impulsa la investigación oncológica con nuevas terapias personalizadas y avances en biomarcadores

por Vall d’Hebron

En el Día Mundial de la Investigación en Cáncer, destacamos la investigación para mejorar los tratamientos contra el cáncer infantil y de adultos gracias a técnicas innovadoras y ensayos clínic...

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Glaucoma en la infancia

por Centro de Oftalmología Barraquer

El glaucoma en la infancia, también conocido como glaucoma infantil, es una enfermedad ocular que afecta a los niños desde el nacimiento hasta la adolescencia. Es una afección poco común, pero es ...

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REACH4, un estudio que muestra la eficacia del Ruxolitinib en pacientes de pediatría con EICRa

por Vall d’Hebron

El grupo de investigación de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del VHIR obtiene resultados alentadores para la enfermedad de injerto contra huésped aguda.

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¿Qué hacer tras un diagnóstico de TDAH?

por Universidad de Jaén

El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por un patrón persistente de inatención o hiperactividad-impulsividad que interfiere ...

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La investigación en Pitt-Hopkins en Sant Joan de Déu, una enfermedad del neurodesarrollo

por Fundació Sant Joan de Déu

El síndrome de Pitt-Hopkins es una enfermedad genética rara, con una incidencia de 1/11.000 a 1/41.000, causada por mutaciones en el gen TCF4. Este gen es crucial para el desarrollo normal del siste...

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Un nuevo tratamiento combinado de radioterapia e inmunoterapia mejora la supervivencia en modelos preclínicos de tumores cerebrales pediátricos

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra demuestran que el bloqueo una molécula inmunitaria durante la radioterapia es una terapia más eficaz para los gliomas difusos de líne...

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Los algoritmos de aprendizaje automático pueden ayudar al diagnóstico precoz de los trastornos del espectro alcohólico fetal

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic-IDIBAPS han coordinado un estudio que permite el diagnóstico precoz del TEAF, mejorando la calidad de vida de los afectados y sus familias.

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Demuestran cómo el cannabidiol mejora los síntomas del síndrome de Leigh

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Demuestran que la administración diaria de CBD puede ser una buena opción para mejorar la sintomatología y recuperar funciones celulares de los pacientes, puesto que, a través de una acción múlt...

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Los síntomas neurológicos son comunes -y similares- en niños y niñas gravemente enfermos con distintas afecciones

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Un nuevo estudio resalta la urgente necesidad de utilizar herramientas de diagnóstico precoz para identificar con precisión la causa de tales síntomas y adaptar intervenciones para reducir la morta...

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Oncoheroes Obtains Exclusive Worldwide Oncology Pediatric Rights Of Dovitinib

por Oncoheroes Biosciences

Oncoheroes Biosciences and Novartis have signed a worldwide, exclusive licensing agreement for dovitinib, a multi-tyrosine kinase inhibitor originally developed by Novartis. Under the terms of this ag...

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