Han desarrollado un test genético que permitirá mejorar el diagnóstico de la CMMRD, un síndrome minoritario de predisposición al cáncer en niños. El análisis de sólo una selección de segment...
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La prueba de diagnóstico molecular LAMP, asociada con una impresora 3D modificada para extraer el ADN, tiene una sensibilidad comparable a la PCR, y puede usarse en laboratorios con escasos recursos
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El estudio, en el que participaron 1.106 recién nacidos de cinco países, examinó el impacto de la exposición al óxido de etileno durante los tres últimos meses del embarazo en el desarrollo feta...
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Investigadores del Mass General Brigham y la Universidad de Fudán han optimizado su terapia génica para una sordera de origen genético con el fin de aplicarla a los dos oídos y mejorar sus efectos...
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Se trata de un estudio internacional liderado por las Universidades de Wageningen, Helsinki y Trento con la participación de la UPF que describe, por primera vez, el papel de los padres complementand...
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El estudio subraya la vulnerabilidad de los fetos y los niños al frío y al calor, y la necesidad de proteger a las comunidades más vulnerables de los efectos del cambio climático.
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Investigadores de las Universidades de Málaga y Alicante han desarrollado una herramienta de inteligencia artificial para ayudar a diagnosticar de forma precoz el trastorno por déficit de atención ...
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Han desarrollado un nuevo método simplificado de clasificación utilizando la tecnología de qPCR disponible en la mayoría de centros que tratan a pacientes con meduloblastoma y cuyos resultados se ...
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Los hallazgos ofrecen esperanzas en la lucha contra las infecciones por adenovirus, especialmente en poblaciones vulnerables como los pacientes inmunodeprimidos y los niños.
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El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y el trastorno del espectro autista (TEA) son trastornos del neurodesarrollo que aparecen durante la infancia y a menudo interfieren en e...
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Un estudio publicado en la revista ‘Leukemia’ demuestra que algunos casos de leucemia mieloide aguda infantil surgen antes del nacimiento, durante el desarrollo fetal
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Han impulsado en los últimos años diversos trabajos de investigación para avanzar en el conocimiento del síndrome de Prader-Willi y estudiar nuevos tratamientos para los niños afectados de esta e...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
