Un estudio destaca el posible impacto de la contaminación atmosférica relacionada con el tráfico (NO2) en el desarrollo atencional
Leer másUn ensayo clínico ha demostrado el potencial del aminoácido L-serina, administrado en forma de suplemento oral, para mejorar la función de los receptores de glutamato en pacientes con GRINpaties
Leer másLa combinación de ir a dormir más tarde de las diez de la noche y utilizar pantallas (tabletas, móviles, ordenadores, televisión, etc.) durante más de treinta minutos antes de acostarse, se asoci...
Leer másUn mayor índice de masa corporal y niveles elevados de actividad física pueden ayudar a superar los déficits de función pulmonar en la primera infancia, con importantes implicaciones para la salud...
Leer másPivotal is collaborating with the Alliance for Child Vaccination and Gavi in the fight against children’s mortality in the world’s poorest countries.
Leer másAs Oncoheroes prepares to evaluate the efficacy of its lead compound, volasertib, across five pediatric cancer indications, including rhabdomyosarcoma, the Super Sam Foundation once again steps forwar...
Leer másEl centro es el primero en España en aplicar esta técnica a pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas, que debían ser intervenidos mediante cirugía abierta.
Leer másOncoheroes Biosciences reveals the development of an innovative screening platform aimed at identifying potential drug candidates for medulloblastoma, a type of brain cancer prevalent in children
Leer másEs el resultado de un estudio (llamado Bipogent) liderado por el IISPV y el Hospital Universitario Institut Pere Mata, en el que han participado pacientes con este trastorno y personas sin ninguna enf...
Leer másInvestigadores de la Universidad de Queensland han desarrollado una firma de expresión génica que podría mejorar el diagnóstico y tratamiento precoz de la sepsis.
Leer másLa FDA ha aprobado Duvyzat (givinostat), un medicamento oral, para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) en pacientes de 6 años o más.
Leer másUna terapia génica en fase de investigación para una enfermedad neurodegenerativa rara que comienza en la primera infancia, conocida como neuropatía axonal gigante, ha sido bien tolerada y mostró ...
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