Una niña con una mutación genética ultrarrara, primer paciente pediátrico triple trasplantado de corazón, hígado y riñón

por Vall d’Hebron

La niña, que ahora tiene diez años y sufre una mutación en el gen NEK8, recibió un trasplante de corazón con seis meses de vida y un doble trasplante de hígado y riñón el pasado mes de octubre...

Leer más

Una investigación de la Universidad de Oviedo muestra la necesidad de mejorar la inclusión social de las niñas con autismo y discapacidad intelectual

por Universidad de Oviedo

Para el equipo investigador, los datos del estudio "deben tenerse en cuenta a la hora de desarrollar planificaciones centradas en la persona y proveer apoyos individualizados adecuados"

Leer más

Pensamos que el uso de juegos informatizados en niños con parálisis cerebral puede mejorar su calidad de vida

por Fundació Sant Joan de Déu

El proyecto ETCONNECT, liderado por el equipo de la Dra. Roser Pueyo (Instituto de Investigación Sant Joan de Déu · Instituto de Neurociencias de la Universitat de Barcelona), tiene como objetivo c...

Leer más

Vall d'Hebron organiza la IX edición del Curso de actualización en diagnóstico prenatal

por Vall d’Hebron

El Servicio de Obstetricia y Ginecología ha organizado un Curso de actualización en diagnóstico prenatal. Su objetivo ha sido abordar con profundidad la identificación de patologías que pueden ap...

Leer más

La tuberculosis ha dado forma a la sociedad humana desde la edad de piedra

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

La tuberculosis (TB), causada por el microbio Mycobacterium tuberculosis complejo (MtbC), ha estado infectando humanos desde la vieja edad de piedra, o periodo paleolítico, cuando las personas vivía...

Leer más

Epidemiologia de la malaltia infecciosa per Streptococcus pyogenes en població pediatrica

por Fundació Sant Joan de Déu

En el estudio se hace un análisis de la epidemiología de la infección por Streptococcus pyogenes en la población pediátrica de dos regiones de España (Cataluña y Gipuzkoa) durante 12 años.

Leer más

La diabetes gestacional altera la función de las células precursoras fetales y aumenta la predisposición a desarrollar enfermedades metabólicas durante la vida adulta

por Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

Identificar cómo la diabetes gestacional afecta a la funcionalidad de la placenta es clave para avanzar en la comprensión de esta enfermedad y en cómo ésta puede afectar al desarrollo del feto y s...

Leer más

Leucocitos de colores y esperanza para combatir la leucemia

por Hospital Sant Joan de Déu

LEUCO'S by Ingrid es una iniciativa de una paciente que ha recaudado 45.000 euros en un año.

Leer más

CP-Walker: plataforma de entrenamiento robótico para niños con parálisis cerebral

por Universidad Autónoma de Madrid

Una colaboración que reúne a investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), el Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle, el CSIC y el Hospital Niño Jesús ha puesto a punto ...

Leer más

Trastornos del sueño en niños y adolescentes afectados de fenilcetonuria

por Fundació Sant Joan de Déu

Un estudio de la Dra. Rosa Gassió, del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu, ha analizado la prevalencia de trastornos del sueño en niños y adolescentes afect...

Leer más

El Virgen del Rocío ofrece un tratamiento quirúrgico pionero a dos niños con tumores abdominales raros

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de profesionales de este hospital sevillano abre una puerta a la esperanza para la carcinomatosis peritoneal, una patología infrecuente en edad infantil con alta mortalidad. Por primera vez...

Leer más

'Miradas que hablan' da un gran impulso a la investigación del síndrome de duplicación MeCP2

por Fundació Sant Joan de Déu

El estudio “Función de la proteína MeCP2: implicaciones en el síndrome de duplicación MeCP2” ha tenido como objetivo determinar biomarcadores que permitan estudiar fármacos terapéuticos para...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Más de 1.500 cambios epigenéticos en e...

Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...

Tuneable reverse photochromes in the sol...

A new technique allows the design of solid materia...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Un estudio de INCLIVA muestra el efecto ...

by INCLIVA

Han desarrollado un estudio para evaluar la correlación entre el teji...

Diapositiva de Fotos