Forma part del área de trabajo de biomarcadores para la prevención, el diagnóstico y la evaluación pronóstica de una enfermedad
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La compañía Chemotargets –con sede en el Parc Científic de Barcelona y líder global como proveedora de plataformas de inteligencia artificial y predicción de diseño de fármacos– ha firmado ...
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El Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS ha fundado Gyala Therapeutics, una nueva spin-off centrada en desarrollar nuevas terapias de CAR-T para el tratamiento de enfermedades hematológicas malign...
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Un estudio de la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el CEDEM-CBM-UAM ha demostrado en modelos celulares el potencial de reguladores de la proteostasis como estrategia terapéutica para la defici...
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Un nuevo estudio publicado en la revista Nature Genetics destaca la implicación de las células del sistema nervioso del intestino en el párkinson y sugiere que la enfermedad podría tener su ori...
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Investigadores españoles afirman que una alta expresión de una proteína, la midquina, puede utilizarse como biomarcador del glioblastoma al estar asociada a un peor pronóstico de esta enfermedad. ...
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Investigadores del IRB Barcelona descubren un nuevo mecanismo que opera en las células cancerígenas de la mama que son positivas por receptores de estrógeno. Inhibiendo CPEB2, un factor clave en l...
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El grupo liderado por Leticia De Mattos estudiará los neoantígenos presentes en la sangre de pacientes para conocer la biología de cada tumor y diseñar inmunoterapias individualizadas
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Los investigadores están desarrollando una tecnología para restituir el gen causante de la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y así conseguir una terapia que contribuya a la cur...
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Last week , our colleagues Marta Rayo and Marta Morales participated in the nTRACK 30 MM follow up meeting to discuss the project progress with all the partners.
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El estudio podría servir para registrar el fármaco en la Agencia Europea del Medicamento. Los otros ensayos clínicos ADVANCE y FRAMES siguen su curso a pesar de la pandemia del Covid-19 .
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Investigadores de la Universidad de Harvard han utilizado el sistema CRISPR para identificar dianas terapéuticas en un tipo de distrofia poco frecuente. Inhibidores de la señalización de hipoxia m...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
