Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La prestigiosa revista Cell Stem Cell ha publicado los resultados de una investigación preclínica que ha conseguido corregir el defecto genético en las células madre sanguíneas de pacientes con a...

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A gene therapy based clinical trial for Fanconi anemia patients offers its first successful results

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

A study, in which Dr. Jordi Surrallés, Professor of Genetics at the UAB, and his research group have participated, presents the first clinical demonstration of engraftment and expansion of gene-corre...

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