Cohorte de gestantes COVID-19 y de recién nacidos

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

En estos momentos hay en el mundo 100 millones de mujeres embarazadas susceptibles de contraer el virus SARS-CoV-2 o la enfermedad COVID-19. La prevención y el control de la COVID-19 son por este y o...

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Identificados nuevos factores genéticos de riesgo para la parálisis cerebral

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional ha estimado que aproximadamente un 14% de los casos de parálisis cerebral se deben a alteraciones genéticas concretas. A través del análisis del genoma de personas con par...

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Cómo la falta del gen Mecp2 puede llegar a alterar las características masculinas típicas de ratones

por Revista Genética Médica

Unitat Mixta d’Investigació Neuroanatomia Funcional, Departament de Biologia Cel·lular, Funcional i Antropologia Física, Universitat de València, Av. Vicent Andrés Estellés, s/n, 46100 Burjass...

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Identificado un tipo de autismo relacionado con la alteración de los niveles de lípidos

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Harvard, la Universidad Northwestern, el Instituto Broad y el Instituto de Tecnología de Massachusetts han identificado un tipo de trastorno del espectro autista r...

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Una mutación asociada al autismo influye en el comportamiento social

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Basel han identificado una conexión entre una mutación que aumenta el riesgo a desarrollar autismo y el comportamiento social. El equipo ha encontrado que una m...

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INMA: ¿La exposición al mercurio influye en el neurodesarrollo de los/as niños/as?

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

Un estudio de INMA publicado en el European Journal of Epidemiology explora la exposición al mercurio (Hg) entre el nacimiento y los 4 años de edad, y la asociación entre la exposición infantil a ...

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El Clínic lidera una terapia con perros para niños y adolescentes con trastornos del neurodesarrollo

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El Hospital Clínic de Barcelona lidera un proyecto de investigación que pretende demostrar cómo los perros facilitan la relación entre los niños y adolescentes con trastornos del neurodesarrollo ...

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La importancia del tiempo para abordar el tratamiento del Síndrome de Rett

por Fundació Sant Joan de Déu

El equipo de investigación liderado por la Dra. Ángeles García-Cazorla (IRSJD) ha hecho un nuevo avance en la mejora del tratamiento del Síndrome de Rett. Personal investigador del Institut de Rec...

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La proteína NCAM2 y su papel en el aprendizaje cognitivo

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Los investigadores Eduardo Soriano, Luis Pujades, Antoni Parcerisas y Ramón Trullas, investigadores de CIBERNED han publicado un artículo en la revista Cerebral Cortex sobre el papel de la proteína...

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Un estudio internacional perfila el mapa genético más amplio conocido hasta ahora sobre trastornos psiquiátricos

por Universitat de Barcelona

Un estudio internacional publicado en la revista Cell ha descrito 109 variantes genéticas relacionadas con ocho patologías psiquiátricas en un conjunto de cerca de 230.000 pacientes de todo el m...

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La Unidad de Neonatología del Hospital Materno Infantil reduce el nivel de ruido con las 'horas de la calma' para mejorar el neurodesarrollo de los prematuros ingresados

por Hospital Regional Universitario de Málaga

La Unidad de Neonatología del Hospital Materno Infantil -centro dependiente del Hospital Regional Universitario de Málaga- ha implantado un sistema de 'horas de la calma' repartidos en cuatro moment...

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Expertos reclaman más atención a las enfermedades raras de la visión

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Algunos de los principales expertos en los trastornos visuales del neurodesarrollo (NDVD) se han reunido en un simposio internacional sobre este grupo de enfermedades raras organizado por el CIBERER, ...

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