Un equipo español presenta el primer fármaco para mejorar el síndrome del corazón rígido

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

El estudio supone un gran avance en una enfermedad en la que los tratamientos disponibles hasta ahora, a pesar de que impiden la acumulación de más proteína amiloide y retrasan la progresión de la...

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Identificado el segundo caso de una persona portadora de una mutación protectora frente al alzhéimer hereditario

por Revista Genética Médica

Los investigadores estiman que una segunda mutación, en un gen diferente, es la responsable de prevenir la enfermedad en el paciente. El descubrimiento amplía el número de variantes que pueden modi...

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Alta eficacia de un fármaco en leucemia linfoblástica aguda infantil asociada a mutaciones en el gen KMT2A

por Revista Genética Médica

El tratamiento con blinatumomab mejora notablemente la supervivencia en pacientes infantiles que acaban de ser diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda asociada a reorganizaciones en el gen KM...

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El estrés oxidativo explica la relación entre el alcohol y la disfunción eréctil

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Existían estudios en los que había una asociación entre la dependencia al alcohol y disfunción eréctil, pero sin demostrarse la causa-efecto. Con este estudio, a nivel experimental, hemos demostr...

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Innovaciones terapéuticas y avances en el tratamiento del cáncer

por Professional Newco

Del 17 al 19 de mayo se ha celebrado en Salamanca el XV Simposio de Bases Biológicas del Cáncer e Innovación Terapéutica, para resaltar dónde está la innovación terapéutica y cuáles son los g...

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Investigadores del CNIO analizan cómo responde la población española a fármacos comunes según su genética

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El estudio muestra que más del 98% de la población se beneficiaría de tratamientos más eficaces y con menos efectos secundarios si se personalizaran las prescripciones en función de los genes del...

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El Instituto de Salud Carlos III participa en un estudio internacional que revela variantes genéticas asociadas a COVID-19 grave

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La revista Nature publicó este miércoles un estudio internacional, liderado desde la Universidad de Edimburgo y con importante participación española, que ha desvelado múltiples mutaciones genét...

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Investigadores de INCLIVA inician un proyecto para detectar el virus de la hepatitis C en población no estudiada por hepatopatía para ofrecerles tratamiento y evitar la progresión de la enfermedad

por INCLIVA

Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA han iniciado un proyecto para detectar en población no estudiada por hepatopatía la posibilidad de infección por virus de la hepatit...

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La transmisión de covid-19 al feto afectaría al desarrollo del cerebro y la memoria, según un estudio del Instituto de Neurociencias

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El estudio revela que la proteína que deja entrar al SARS-CoV-2 en el organismo, ACE2, se expresa durante el desarrollo de la parte del cerebro que permite generar los recuerdos y formas de aprendiza...

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El dispositivo para facilitar la cirugía mínimamente invasiva en cáncer de útero, COLPOTOMETER, ya cuenta con prototipo físico

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El COLPOTOMETER, dispositivo ideado para facilitar la cirugía mínimamente invasiva para la realización de histerectomías, ya cuenta con un prototipo físico. Este proyecto fue el ganador del concu...

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El Hospital Sant Joan de Déu inicia un ensayo clínico del CAR-T ARI en niños con leucemia linfoblástica

por Hospital Sant Joan de Déu

El ensayo clínico del CAR-T ARI para pacientes pediátricos que se ha iniciado ahora se enmarca dentro del plan de investigación pediátrica que el Hospital Clínic y el SJD Pediatric Cancer Center ...

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