El diagnóstico genético preimplantacional permite a parejas portadoras de una enfermedad hereditaria tener hijos libres de ella

by Fundación Jiménez Díaz

El diagnóstico genético preimplantacional es un proceso muy especializado y en parte aún desconocido por muchos pacientes, e incluso algunos profesionales sanitarios. Esta técnica tiene como fina...

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La importancia de estudiar las interacciones entre genes

by Revista Genética Médica

Los genes no suelen actuar de forma individual. Forman parte de un sistema complejo, el genoma, en el que se producen interacciones genéticas que llevan a que los efectos de un gen o de una variante ...

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Visualizar las nanomáquinas de la célula ayuda a encontrar estrategias contra el cáncer

by Revista Genética Médica

Una veintena de expertos de todo el mundo analizan en el CNIO las posibilidades que se abren gracias a los nuevos métodos para ver biomoléculas con resolución atómica. El congreso se centra en un...

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os test genómicos ayudan en la toma de decisiones clínicas?

by Vall d’Hebron

La medicina de precisión en oncología está evolucionando rápidamente e incrementando su presencia en la práctica clínica.

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Científicos del CSIC revelan nuevas claves sobre los 'interruptores' del genoma

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

​Un equipo internacional con participación de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha profundizado en el entendimiento de la maquinaria de organización genóm...

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Descubierta una nueva molécula dual: el oncogén y supresor de tumores hnRNP K

by Revista Genética Médica

El gen hnRNP K fue caracterizado en 2015 como supresor de tumores por Miguel Gallardo, coordinador de la unidad de tumores hematológicos del CNIO, en una publicación en la revista Cancer Cell. Este...

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Concordancia en variantes identificadas en cáncer de mama primario, tumores metastásicos y ADN tumoral circulante

by Revista Genética Médica

​La utilización de tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) en tejido tumoral permite la identificación de potenciales dianas terapéuticas en el cáncer.

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La historia de CRISPR/Cas9

by Universidad Autónoma de Madrid

El descubrimiento de una técnica para cortar y pegar de manera precisa información genética guiará el devenir de la biotecnología en el siglo XXI. Patricia Marqués presenta aquí algunos apuntes...

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Un estudio pionero del Marañón revela que los niños con síndrome 22q11 sufren mayor acoso escolar

by Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Profesionales del Instituto de Psiquiatría del Hospital Gregorio Marañón han llevado a cabo un estudio pionero que revela que los niños con síndrome 22q11 sufren mayor acoso escolar, prácticamen...

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Detección del cáncer en sangre a partir de los patrones de fragmentación del ADN tumoral circulante

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Johns Hopkins han desarrollado una prueba que detecta la presencia de siete tipos diferentes de cáncer a partir de una muestra de sangre. La prueba analiza los patron...

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Cómo informar a los participantes de proyectos de investigación genómicos de la existencia de nuevos resultados sobre su perfil genético

by Revista Genética Médica

En la práctica no existe una guía de como recontactar con los participantes en estudios genómicos cuando se interpreta la información genética y se obtienen resultados relevantes para la salud.

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