Este novedoso estudio realizado en el Cima Universidad de Navarra, con la colaboración del Complejo Hospitalario de Navarra, detecta mutaciones en el ADN presente en la bilis de los pacientes con cá...
Read moreDNA methylation involves incorporating methyl groups into the DNA, this process transforms the function of the DNA when it encounters the promoter gene. Naturally, it serves to repress gene transcr...
Read moreDesde su aparición hace algo más de una década, hemos sido testigos de cómo la tecnología RNA-Seq ha revolucionado nuestro conocimiento del transcriptoma. Esta metodología lleva a cabo una es...
Read moreLa epigenética trata de dar respuesta a cómo influyen las circunstancias ambientales en la modificación de la expresión de los genes. La metilación del ADN es un mecanismo epigenético fundamenta...
Read moreEl fármaco ganciclovir, un análogo de nucleósidos antiviral se utiliza habitualmente en personas inmunodeprimidas para evitar reactivaciones virales tras un trasplante. Ahora, un estudio revela que...
Read moreA trial carried out entirely in Catalonia has shown that therapy with dolutegravir plus lamivudine has an efficacy similar to that of triple therapy. It does not cause resistance or have any side effe...
Read moreInvestigadores del Centro del Cáncer Princesa Margarita de Canadá han desarrollado una aproximación que mejora la capacidad de detección del virus del papiloma humano en sangre y podría ser tener...
Read moreEste proyecto del Cima y la Clínica Universidad ha recibido 1.250.000 euros de financiación del Gobierno de Navarra en el marco de proyectos estratégicos de I+D+I
Read moreLas células tumorales responsables de la leucemia mieloide aguda en pacientes pediátricos se caracterizan por tener un menor número de mutaciones puntuales de las que se observan en la enfermedad e...
Read moreEl CSIC participa en un trabajo internacional que aporta nuevos datos sobre las polimerasas TLS, un mecanismo de la célula para recuperar el ADN dañado
Read moreBackground: Accurate copy number variant (CNV ) detection is especially challenging for both targeted sequencing (TS) and whole‐exome sequencing (WES) data. T
Read moreLa acumulación de mutaciones en el ADN causadas por errores al copiar el ADN no es responsable única del envejecimiento. Así concluye un reciente estudio del Instituto Wellcome Sanger, la Universid...
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