La convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales (ACCI) 2015 del CIBERER financiará 11 proyectos de investigación con 533.000 euros. A esta convocatoria, se habían presentado 25 solicitudes en las que participaban 48 grupos CIBERER y 13 grupos clínicos vinculados (GCV).
Los 11 proyectos concedidos son:
- Nuevos modelos animales de enfermedades raras neurosensoriales generados mediante la tecnología CRISPR-Cas9. IP: Dr. Lluís Montoliu (U756). Unidades participantes: 704, 709, 718, 728, 755 y 761.
- Diagnóstico genético y posible tratamiento del albinismo. IP: Dr. Ángel Carracedo (U711). Unidades participantes: 704 y 756.
- Biomarcadores diagnósticos de enfermedades mitocondriales que afectan al Sistema OXPHOS. IP: Dr. Miguel Ángel Martín Casanueva (U723). Unidades participantes: 701 y 713.
- Mecanismos patogénicos en enfermedades raras y comunes asociadas con desregulación del complemento. IP: Dr. Santiago Rodríguez de Córdoba (U738). Unidades participantes: 709 y 754.
- Desarrollo de una plataforma para el diagnóstico por secuenciación de nueva generación. IP: Dr. Joaquín Dopazo (U715). Unidades participantes: 702, 704, 728, 735, 746, 753 y 755.
- El paisaje entre el fenotipo y el genotipo en enfermedades neurológicas del desarrollo: Validación de un modelo de biología funcional clínica. IP: Dr. Francesc Palau (U732). Unidades participantes: 703 y G19CIBERSAM.
- Análisis de una nueva función de endoglina en adhesión celular y su relevancia en la fisiopatología de la telangiectasia hemorrágica hereditaria. IP: Dr. Carmelo Bernabéu (U707). Unidades participantes: 734 y externas.
- Treatment of mitochondrial diseases with NAD+ precursors. IP: Dr. Plácido Navas (U729). Unidades participantes: 717, 727 y externas.
- Drug repurposing in Fanconi anemia. IP: Dr. Jordi Surrallés (U745). Unidades participantes: 710 y externas.
- Desarrollo y caracterización inicial de modelos animales del síndrome de Bartter. IP: Dr. Raúl Estévez (U750). Unidad participante: 730.
- Implementación de la secuenciación masiva en el estudio de miopatías congénitas y síndromes miasténicos congénitos: un modelo de investigación traslacional en enfermedades raras. IP: Dra. Pía Gallano (U705). Unidades participantes: 711, 732, GCV01, GCV02, GCV03 y GCV04.
Resolución de la convocatoria ACCI 2015
