MD or IVD software classification (part II)

por AKRN Scientific Consulting

Under the Medical Device Directive (MDD) and the In Vitro Diagnostic Medical Device Directive (IVDD), medical device software (MDSW) was generally considered to be low risk and, therefore, a low-class...

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Preparation is key: brief checklist how to bring IVD MD into compliance with EU IVDR

por AKRN Scientific Consulting

The transition time for In vitro diagnostic medical devices (IVDs) to comply with the EU IVD Regulation 2016/746 (IVDR) is arriving at its end: IVDR will be fully implemented from 26 May 2022. New IVD...

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List of Notified Bodies under IVDR (EU) 2017/746 on In-Vitro Diagnostic Medical Devices

por AKRN Scientific Consulting

A Notified Body is an organization that assesses the conformity of certain products before being placed on the EU market. The conformity assessment is a process by which you demonstrate that the produ...

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