Mutaciones en genes del eje GH-IGF, implicadas en más de 30 enfermedades raras relacionadas con la pérdida auditiva

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un nuevo trabajo realizado por la U761 CIBERER que lidera Isabel Varela Nieto revisa en detalle el papel del factor de crecimiento similar a insulina tipo 1 (IGF-1) en la audición y pone de manifiest...

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Identifican nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que provoca vértigos y acúfenos

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Esta enfermedad tiene un componente hereditario que se ha demostrado en estudios de agregación familiar, y aproximadamente el 10% de los pacientes tiene uno o varios familiares afectados

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Comparan dos aproximaciones quirúrgicas para la administración de sustancias terapéuticas en el oído interno del ratón

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Dra. Silvia Murillo-Cuesta, investigadora de la U761 CIBERER que lidera la Prof. Isabel Varela-Nieto, es la primera firmante de un estudio publicado en Journal of Visualized Experiments que compara...

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Científicos muestran en 4D cómo se forman las células neuronales y sensoriales del oído

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El primer mapa dinámico en tiempo real de la vesícula ótica de pez cebra revela cómo se desarrolla el oído interno durante el periodo embrionario. La revista eLife publica los resultados de la in...

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