Sant Pau inicia un estudio pionero sobre los posibles beneficios del deporte en pacientes de Parkinson

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Si bien existen tratamientos farmacológicos y terapias de rehabilitación disponibles, es importante explorar enfoques complementarios que puedan mejorar la calidad de vida de estos pacientes. Las in...

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El CSIC presenta sus prototipos en el Foro Transfiere: impresión 3D a la carta, un sistema en medicina asistencial o una tecnología para entornos peligrosos

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Científicos del CSIC presentan nuevas tecnologías y empresas de base tecnológica en el gran evento de la innovación en España, que se celebrará en Málaga del 20 al 22 de marzo

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Las mutaciones en el gen 'GEMIN5' son responsables de la deficiencia de CoQ10, asociada a problemas de ataxia y alteraciones del neurodesarrollo

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Esta investigación abre una nueva vía terapéutica que permitirá a otros pacientes con mutaciones en GEMIN5, que no se habían relacionado con la deficiencia de CoQ10, disponer de una terapia efect...

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Degradadores de proteínas para curar úlceras de pie diabético

por IQS Institut Químic de Sarrià

IQS forma parte de APATDEGRAD, un proyecto que tiene como objetivo desarrollar y validar unos nuevos apósitos para reducir la inflamación de las úlceras de pie diabético, mediante una nueva tecnol...

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Investigadores de la UMA participan en un proyecto para la evaluación locomotora en el Síndrome de Rett

por Universidad de Málaga

Investigadores de la Universidad de Málaga, junto a los de otras universidades españolas como Almería, Sevilla o Castilla la Mancha, han desarrollado la versión en castellano de la Escala de la Ev...

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Un estudio señala a los lípidos en sangre como potenciales biomarcadores de COVID persistente

por Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares

El análisis reveló alteraciones específicas relacionadas con la inflamación y la respuesta inmunológica continua, ofreciendo una nueva perspectiva sobre la naturaleza persistente del COVID. AdemÃ...

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Evaluar el impacto de intervenciones contra la malaria mediante muestreos rutinarios de mujeres embarazadas

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

El análisis genómico del parásito de la malaria en mujeres embarazadas que acuden a su primera visita prenatal revela una menor diversidad en zonas del sur de Mozambique, donde se implementó una e...

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Nace la iniciativa ARTEMIs para estudiar el hígado graso y sus complicaciones cardiovasculares mediante gemelos virtuales

por Vall d’Hebron

El proyecto europeo, en el que participa Vall d’Hebron, favorecerá el diagnóstico personalizado y estrategias terapéuticas innovadoras en pacientes con la enfermedad.

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Hacia un tratamiento de la enfermedad de Huntington

por Revista Genética Médica

Científicos del Instituto Weizmann han descubierto dos pequeñas moléculas capaces de atravesar la barrera hematoencefálica en ratones y ralentizan e incluso invierten los efectos de la enfermedad ...

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Revelan una huella lipídica cardíaca específica asociada con alteraciones metabólicas por una dieta alta en grasas

por Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

El estudio realizado por la Unidad de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis (URLA) y Unidad de Medicina Vascular y Metabolismo (UVASMET) apunta a que la comprensión de estas interrelaciones p...

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Las bacterias que causan la tuberculosis han evolucionado para utilizar la vitamina B12 de los infectados y poder desarrollar con éxito la enfermedad

por Universidad de Zaragoza

Se evidencia que las bacterias que causan la tuberculosis han evolucionado para utilizar la vitamina B12 de los infectados y poder desarrollar con éxito la enfermedad. Estos resultados abren las puer...

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Identifican una mutación que altera la progresión del alzhéimer

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El trabajo ha caracterizado una variante genética en el gen SIRPB1, que afecta el modo en el que el sistema inmune lucha contra los depósitos de beta-amiloide, causantes de esta patología.

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