Observan por primera vez una misma adaptación genética en dos levaduras usadas en la fermentación del vino

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un estudio con participación del IATA-CSIC descubre un mecanismo genético infrecuente por el que Saccharomyces uvarum actúa en este proceso

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Confirman la capacidad regenerativa del zinc en células intestinales humanas

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de investigación del Centro Superior de Investigaciones Científicas de la Estación Experimental del Zaidín ha confirmado en laboratorio con cultivos celulares de intestino que una dieta ...

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La dieta mediterránea o el mindfulness durante el embarazo reducen hasta un tercio el riesgo de tener un bebé con bajo peso

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Intervenciones basadas en la dieta mediterránea o en el mindfulness para reducir el estrés durante el embarazo disminuyen la frecuencia de bajo peso al nacer entre el 29 y el 36 %, y otras complicac...

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Publican una revisión sistemática sobre el papel del tejido adiposo que rodea al intestino en la enfermedad de Crohn

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

El Grupo de Investigación sobre enfermedades inflamatorias intestinal del Instituto de Investigación Germans Trias y Pujol (IGTP) y del CIBEREHD acaba de publicar una revisión sistemática y actual...

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Descubren genes que controlan los hábitos intestinales, revelando nuevas rutas terapéuticas para el intestino irritable

por CIC bioGUNE

Un estudio genético a gran escala, coordinado por CIC bioGUNE, demuestra que la frecuencia de la defecación es hereditaria. La investigación, publicada en Cell Genomics, constata que los perfiles ...

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El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el fingolimod como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad rara de origen neurometabólico que ...

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Nuevo ensayo clínico para la adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara del metabolismo cerebral

por Hospital Universitari de Bellvitge

El equipo de Enfermedades Neurometabólicas del IDIBELL, que también forma parte del CIBERER, tiene previsto iniciar el estudio a principios de 2022 con el antiinflamatorio dimetilfumarato en pacient...

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Favorecer un diagnóstico eficaz y un tratamiento personalizado frente al cáncer

por Universidad de Navarra

CIMA LAB Diagnostics de la Universidad de Navarra ha sido acreditado por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) en tres de sus pruebas de diagnóstico genético

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Elvan Böke joins EMBO Young Investigator Network

por Centre for Genomic Regulation

Elvan Böke, Group Leader in the Cell & Developmental Biology programme at the Centre for Genomic Regulation (CRG), has been selected to the European Molecular Biology Organization’s (EMBO) young in...

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Un estudio revela que un alto porcentaje de niños y adolescentes con psicosis de inicio precoz sufren depresión clínica

por Fundació Sant Joan de Déu

Gracias a los resultados de este estudio, se ha demostrado la necesidad de herramientas adecuadas para medir y determinar los síntomas clínicos de la depresión de forma más específica en niños y...

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Un estudio con participación de Vall d’Hebron analiza el impacto de la COVID-19 en el tratamiento oncológico

por VHIO

​Según el estudio, el porcentaje de personas con cáncer que han sufrido secuelas después de pasar la COVID-19 es similar en la población general, alrededor del 15%.

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Isabel Sola: 'Parte de la efectividad de las vacunas podría mantenerse frente a la variante ómicron'

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

Con el continente europeo inmerso en la cresta de una sexta ola de casos, saltan las alarmas a nivel mundial por la nueva variante Ómicron. Los números parecen preocupantes pero la investigadora exp...

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