La Fundación Pasqual Maragall hará 10.000 análisis de muestras de sangre almacenadas para detectar el Alzheimer precoç

por Fundación Pasqual Maragall

El Centro de Investigación de la Fundación Pasqual Maragall, el Barcelonaßeta Brain Research Center (BBRC), realizará 10.000 análisis para conocer la evolución de los biomarcadores que reflejan ...

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El tratamiento de la fibrosis pulmonar debe centrarse en los telómeros de las células que regeneran los pulmones, indica un nuevo trabajo de investigadores del CNIO

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Estrechan el cerco sobre exactamente qué células dan origen a la fibrosis, cuando sufren las alteraciones debidas al proceso de envejecimiento: se trata de los neumocitos alveolares tipo II, las cé...

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Un estudio en modelos animales identifica marcas genéticas implicadas en las alteraciones de memoria asociadas a la enfermedad de Huntington

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El trabajo, liderado por investigadoras del IDIBAPS y la Universidad de Barcelona, demuestra que estas modificaciones participan en la desregulación de los genes asociados a la función de las sin...

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Desvelan cómo el organismo optimiza la capacidad respiratoria al hacer ejercicio

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Un trabajo publicado en Nature Metabolism descubre por primera vez en humanos en rol fundamental de la mitocondria como elemento clave en la adaptación del metabolismo a distintas demandas energétic...

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Arranca 4-Deep Brain Reconstruction, un proyecto europeo de regeneración cerebral para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El proyecto europeo para desarrollar un cerebro implantable bioimpreso en 4D está coordinado por el IDIBAPS. La reunión inicial tuvo lugar el 29 de septiembre en el Edificio Histórico de la Univers...

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La utilidad clínica de las pruebas genéticas para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica no depende de la edad

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio plantea que debería ofrecerse análisis genético a todos los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica aparentemente esporádica, independientemente de su edad o de la histor...

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Presentada la primera guía clínica sobre el síndrome de Schaaf-Yang para profesionales y familias

por Universitat de Barcelona

Mejorar el conocimiento del síndrome de Schaaf-Yang (SYS) -una enfermedad ultra rara causada per mutaciones en el gen MAGEL2- es el objetivo de la primera guía clínica dirigida a profesionales sani...

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SHMOOSE, una microproteína relacionada con el metabolismo energético y el desarrollo del alzhéimer

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (USC) ha encontrado una nueva proteína cuyas mutaciones aumentan significativamente el riesgo a desarrollar la enfermedad de Alzhei...

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Nueva hipótesis y fundamentos de la enfermedad de Alzheimer esporádica

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Isidro Ferrer, jefe de grupo del CIBERNED en el Hospital Universitario de Bellvitge ha publicado en Brain Pathology "Alzheimer’s overture", una nueva hipótesis de la enfermedad de Alzheimer esporá...

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Nuevos datos indican una asociación entre la mala calidad del sueño y un mayor riesgo de desarrollar Alzheimer

por Fundación Pasqual Maragall

Las anomalías del sueño son frecuentes en la enfermedad de Alzheimer, y la calidad del sueño puede verse afectada desde la etapa preclínica de la enfermedad, incluso cuando no se experimentan otro...

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El péptido que une la diabetes y el Alzheimer

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Han haber una gran cantidad de β-amiloide en el cerebro, donde se agrega formando oligómeros que bloquean el receptor de insulina y que impiden que la neurona capte la glucosa.

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Definen el mecanismo molecular asociado al Parkinson juvenil

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un equipo del IDIBELL, la UB y el Instituto de Neurociencias (UBNeuro) observa que la falta de interacción entre dos receptores de adenosina neuronales podría ser la responsable de la alteración de...

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