Un estudio analizará cómo beneficia a pacientes con sarcopenia el uso de un aceite de oliva virgen rico en polifenoles en combinación con un prebiótico

por Universitat Rovira i Virgili

El grupo de investigación Nutrición Funcional, Oxidación y Enfermedades Cardiovasculares (NFOC-Salut) de la Universidad Rovira i Virgili busca 135 personas voluntarias para participar en un estudio...

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Corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El equipo liderado por José Antonio Sánchez Alcázar, investigador de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha publicado un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológi...

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Las neuronas de pacientes con alzhéimer presentan diferente número y patrón de mutaciones que las células de personas sanas

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Brigham and Women’s Hospital y el Boston Children’s Hospital ha determinado que los pacientes con alzhéimer tienen un número mayor de mutaciones en el ADN de sus ...

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Columbus Venture Partners y Caixa Capital Risc lideran una ronda de €51 millones en Minoryx. Participan también Ysios Capital y Fund+

por Ysios Capital

La ronda está coliderada por Columbus Venture Partners y Caixa Capital Risc. El Dr. Damià Tormo, en representación de Columbus Venture Partners, se incorpora al Consejo de Administración de Minory...

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ENACH Asociación financia dos líneas de investigación sobre este grupo de enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Carlos Santos, jefe de grupo de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide, trabaja en dos proyectos sobre las enfermedades neurodegenerativas por acúmulo de hierro cerebral (ENACH) financiad...

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Investigadores de la UPO corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el profesor José Antonio Sánchez Alcázar publica un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológicas en la mutación m...

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Impulso a la investigación de una terapia génica para el Síndrome de Wolfram

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

La Alianza de Familias Afectadas por el Síndrome de Wolfram (AFASW) ha realizado recientemente una aportación de 12.000 euros al proyecto de investigación que llevan a cabo investigadores de la UAB...

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Investigadores de la UCV trabajan en un ensayo clínico para mejorar la calidad de vida de enfermos con ELA

por Universidad Católica de Valencia

El grupo de investigación "El estrés y la enfermedad" de la Universidad Católica de Valencia (UCV) está llevando a cabo en el centro médico IMED-UCV un ensayo clínico con el objetivo de mejorar ...

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Se identifica un biomarcador que predice la afectación a largo plazo de los pacientes con esclerosis múltiple progresiva

por Vall d’Hebron

El estudio realizado en Vall d’Hebron indica que tener niveles altos en las cadenas ligeras de neurofilamentos se traduce, pasados los años, a un nivel de discapacidad más grande.

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El gen FMNL2 conecta la enfermedad vascular con la patología de la enfermedad de Alzheimer

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Columbia han identificado un gen que conecta la enfermedad vascular con la patología del Alzhéimer y contribuye a explicar por qué factores de riesgo vascular co...

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Identifican un gen que mejora cualidades nutricionales del trigo

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de investigación multidisciplinar constituido por científicos del Instituto de Agricultura Sostenible (IAS-CSIC) y el Instituto de la Grasa (IG-CSIC) ha determinado que un gen de una espec...

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