Un estudio llevado a cabo por el Hospital Clínic - IDIBAPS ha determinado que el Factor H, una proteína reguladora del sistema del complemento, regula la inflamación y el estrés oxidativo en la DM...
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Para que una imagen se vea nítida, los rayos de luz horizontal y vertical que llegan al sistema óptico del ojo deben formar un punto focal sobre la retina.
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Lo más frecuente es que un desprendimiento de retina (DR) aparezca espontáneamente, pero, efectivamente, existen factores que predisponen a sufrir esta enfermedad
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La investigación, publicada en la prestigiosa revista International Journal of Molecular Sciences, muestra que las inyecciones intraoculares de células madre derivadas de la médula ósea humana pre...
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La vitrectomia es un procedimiento de microcirugía ocular mediante el cual se extirpa parte del humor vítreo ocular cuando el paciente tiene visión defectuosa.
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Un nuevo estudio publicado hoy en la revista Molecular Therapy describe cómo las células retinianas moribundas envían una señal de rescate a las células madre para que reparen el daño ocular.
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Un estudio liderado por investigadores del Grupo ‘Nanoprobes y Nanoswitches’ del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) muestra, por primera vez, que las proteínas receptoras que control...
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Investigadores españoles han descrito nuevos mecanismos moleculares implicados en la visión binocular, es decir, cuando los dos ojos se utilizan conjuntamente. El trabajo, realizado en ratones y pub...
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La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...
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Las terapias génicas actualmente en estudio de las distrofias de la retina se administran cuando todavía quedan células fotorreceptoras viables capaces de recuperar las funciones perdidas. Son tera...
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La retinosis pigmentosa o pigmentaria es una enfermedad rara que se produce por un daño en unas importantes células de la retina que son los bastones. “El daño se produce por una mutación genét...
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Mutaciones en el gen CERKL son una causa prevalente de dos distrofias hereditarias de retina, la retinitis pigmentosa y la distrofia de conos y bastones, pero el papel funcional de este gen en la reti...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Un estilo de vida intelectualmente activo —en otras palabras, la lla...
