La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz investigan la causa de heredabilidad perdida en casos con retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber

por Fundación Jiménez Díaz

La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...

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Más allá del bastón: interfaces de realidad virtual y aumentada para ayudar

por Universidad Politécnica de Madrid

Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid han desarrollado una aplicación que permite a los ciegos familiarizarse con un lugar desconocido, antes de visitarlo físicamente, sin más ayu...

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SilVer amplía su plataforma con nuevas apps para personas ciegas o con baja visión

por BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

La innovadora plataforma SilVer, que cataloga y recomienda apps y dispositivos para quien ha perdido o tiene baja visión, ha visto ampliada su abanico de opciones con nuevas aplicaciones que se adapt...

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La ONCE y lDIBELL colaboran en un proyecto sobre Retinosis Pigmentaria

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

La investigación aborda estudios funcionales de genes ligados a un tipo de ceguera hereditaria con la finalidad de identificar posibles dianas terapéuticas

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Desarrollan un array CGH para la detección precoz del glaucoma de origen genético

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Para el estudio de las patologías que afectan al segmento anterior ocular como el glaucoma ya se venían aplicando herramientas diagnósticas de última generación diseñadas en la U728 CIBERER como...

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by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

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