El proyecto europeo EUROCONDOR, liderado por el Dr. Rafael Simó, jefe del grupo de investigación en Diabetes y Metabolismo del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ha demostrado que la a...
Leer másSe trata de una metodología pionera con la que se podrá obtener mayor conocimiento del síndrome MERFF y evaluar potenciales terapias para esta enfermedad mitocondrial
Leer másLos resultados, que se publican en la revista EMBO Molecular Medicine, han permitido además identificar una posible terapia para esta enfermedad genética
Leer másUn estudio demuestra que la actividad física puede atenuar un 36% el riesgo de mortalidad entre las personas cognitivamente frágiles
Leer másInvestigadores del grupo de Enfermedades Neurodegenerativas del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), liderado por el Dr. Miquel Vila, han conseguido por primera vez establecer un vínculo funcion...
Leer másEl Laboratorio de Oftalmología Experimental de la Clínica Universidad de Navarra lleva a cabo un proyecto de investigación con el objetivo de avanzar en el conocimiento de las enfermedades retinian...
Leer másLa ataxia de Friedreich es una enfermedad rara neurodegenerativa que se diagnostica antes de los 25 años. En España afecta a unas 2.000 personas. El ensayo FRAMES iniciará el reclutamiento de pacie...
Leer másLa Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson (MJFF) y la Fundación Silverstein para la enfermedad de Parkinson con GBA financiarán el estudio ‘Therapeutic target of GCase enzy...
Leer másJosé Luis Lanciego, investigador del Cima Universidad de Navarra, explica el reto científico actual en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas en su segundo libro publicado en National G...
Leer másLa Asociación de Enfermedades Neurodegenerativas por Acumulación Cerebral de Hierro de Hungría se une al Proyecto BrainCure impulsado por ENACH Asociación y desarrollado por el equipo científico ...
Leer másVall d’Hebron es el primer centro del Estado en administrar un tipo de terapia genética que ha conseguido que un bebé portador del gen causante de la atrofia muscular espinal infantil no desarroll...
Leer másUn equipo internacional liderado por investigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS – ha identificado al glutatión reducido como un nuevo agente protector frente a la agregación d...
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