Reprogramación celular y reparación genética para la epidermólisis bullosa

por Revista Genética Médica

La epidermólisis bullosa no tiene cura, y en el caso de las formas más severas puede resultar fatal, si bien es cierto que las formas más leves pueden mejorar con la edad

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Detección del cáncer antes de su aparición

por Revista Genética Médica

En la actualidad no existe un beneficio clínico directo en testar en la población general la presencia del estado precanceroso identificado en ambos estudios

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Visualizan por primera vez el proceso de rotura de la doble hélice de ADN

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La comprensión de este mecanismo contribuirá a mejorar las herramientas biotecnológicas que se emplean en el tratamiento de enfermedades genéticas y el diseño de organismos genéticamente modific...

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La pérdida del gen RHOA contribuye a la progresión de los tumores colorrectales y a las metástasis

por Vall d’Hebron

Para confirmar los resultados, también llevaron a cabo técnicas in vitro, con las que comprobaron que la pérdida de RHOA se asocia con una mayor proliferación de los tumores y una menor diferencia...

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Un equipo de la UB participa en la secuenciación del genoma del ciempiés

por Universitat de Barcelona
  • 12 years ago

El estudio sobre el genoma de este curioso invertebrado, publicado en PLOS BIOLOGY, abre un nuevo escenario para mejorar el conocimiento sobre la evolución y la diversificación de los artrópodos ma...

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Un panel para el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias del ojo

por Revista Genética Médica
  • 12 years ago

Los desórdenes hereditarios del ojo constituyen una de las principales causas de pérdida de visión. En la actualidad se han identificado mutaciones en más de 200 genes, que pueden alterar la visi

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Nuevo método para detectar, a partir de saliva, mutaciones asociadas al cáncer pulmonar

por Revista Genética Médica

El test, denominado SABER (detección de mutaciones en EGFR basada en saliva) permitió detectar las mutaciones en la saliva y plasma de 22 pacientes con carcinoma pulmonar de células no pequeñas, a...

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Balizas moleculares para detectar y recuperar células tumorales circulantes

por Revista Genética Médica

Un trabajo de la Universidad Northwestern presenta por primera vez un método basado en técnicas genéticas, que no sólo permite la detección sino también el cultivo y análisis de estas células

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La comparación de la regulación génica en humanos y ratón aporta nuevas claves para la investigación biomédica

por Revista Genética Médica
  • 12 years ago

Los datos de la Enciclopedia de Elementos de ADN se encuentran organizados sistemáticamente y disponibles, de forma pública, para todos aquellos interesados. El ENCODE constituye un proyecto en cont...

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Una nueva técnica de secuenciación revela miles de variantes genéticas no descritas en el genoma humano

por Revista Genética Médica
  • 12 years ago

La nueva información genética obtenida en el trabajo podría contribuir a un aumento en la identificación de las causas genéticas de las enfermedades humanas, aunque por el momento su utilización...

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Identifican un gen asociado al riesgo de sufrir una disección arterial cervical

por Vall d’Hebron

“Los individuos portadores de una variante genética de PHACTR1 tienen más números de sufrir esta enfermedad, que representa una de las principales causas de ictus entre jóvenes”

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Ricardo Casaroli, coeditor de 'Cell-Based Therapy for Retinal Degenerative Disease'

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Cell-Based Therapy for Retinal Degenerative Disease forma parte de la serie Developments in Ophthalmology, que recoge los avances más importantes en esta área del conocimiento médico

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