Un gen que llena el cerebro de surcos es único en el linaje humano

por Agencia Sinc

Según el nuevo estudio, publicado en Science, “el gen se generó como producto de una duplicación incompleta de un segundo gen ARHGAP11A, ocurrido tras la separación de los linajes de humanos y c...

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Conocer el origen celular de un cáncer por sus rasgos epigenéticos

por Revista Genética Médica
  • 12 years ago

En un 2-5% de los pacientes con cáncer se desconoce el tumor primario u origen del cáncer, lo que supone un problema a la hora de iniciar tratamientos personalizados dirigidos hacia la población ce...

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Una herramienta computacional del IRB Barcelona se incorpora al consorcio Pan-Cancer de análisis de tumores humanos

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

dSysMap (mapa sistémico de enfermedades, en inglés) es una metodología computacional para ayudar a interpretar el efecto de mutaciones genéticas en el desarrollo de enfermedades complejas.

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Un estudio permitirá identificar con exactitud los genes implicados en las enfermedades raras que afectan a la motoneurona

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya
  • 12 years ago

Con el objetivo de conocer con exactitud las vías comunes que afectan a la neurodegeneración motora, el Hospital Universitario de Bellvitge y el IDIBELL han iniciado un estudio de carácter multicé...

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Regiones superintensificadoras en el genoma de los linfocitos implicadas en sus funciones inmunes

por Revista Genética Médica
  • 12 years ago

A través del análisis de regiones en linfocitos T CD4 de ratón, un equipo del Instituto Nacional de Salud de EE.UU. ha revelado interruptores genéticos implicados en la especificación de estas cÃ...

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Aumenta la contribución genética a la parálisis cerebral

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio sugiere que al menos un 14% de los casos de parálisis cerebral están causados por mutaciones en el material hereditario

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Descubren la huella genética de los tumores de colon agresivos

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Un estudio de investigadores del IRB Barcelona en Nature Genetics explica y mejora la clasificación de los diversos tipos de tumores de colon analizando sólo las células del entorno del tumor

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El 'corrector ortográfico del ADN' muestra que no todos nuestros genes tienen la misma probabilidad de mutar y causar enfermedad

por Centre for Genomic Regulation
  • 12 years ago

El estudio muestra cómo los datos que son fruto de proyectos de secuenciación médica pueden ayudarnos a responder cuestiones básicas sobre cómo funcionan las células

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El VHIO será el primer centro científico del mundo en disponer de la biopsia líquida en investigación del cáncer colorrectal

por Vall d’Hebron

Este hito ha sido posible gracias a un acuerdo entre Merck Serono y Sysmex Inostics que han apostado por el VHIO como centro de referencia para implementar esta tecnología en su laboratorio de Genóm...

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Investigadores del IBUB descubren un mecanismo genético clave para el crecimiento celular de la mosca del vinagre

por Parc Científic de Barcelona

Para averiguar el mecanismo de funcionamiento, los investigadores usaron una técnica de secuenciación de alto rendimiento llamada Chip-seq. Con esta tecnología determinaron los lugares del genoma d...

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Desarrollan una metodología que ayudará a escoger el tratamiento más eficiente contra la hepatitis C en cada paciente

por Vall d’Hebron

Investigadores del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han desarrollado una metodología basada en la secuenciación masiva que permite clasificar de manera precisa los 7 genotipos confirmados de...

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Crece el número de variantes genéticas que influyen en la susceptibilidad a la lepra

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio internacional publicado en Nature Genetics, acaba de identificar seis nuevas variantes implicadas en la susceptibilidad a la infección por Mycobacterium leprae, además de revelar...

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