El equipo de investigadores, dirigido por Sergey Nejentsev, determinó que la expresión de ASAP1 en las células dendrÃticas de los pacientes infectados con tuberculosis es menor que en las células...
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Hasta la fecha se han descrito hasta 150 genes causantes de distrofia de retina, lo que ilustra la dificultad al abordar estos desórdenes
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Un reciente estudio de la Universidad de Harvard acaba de revelar información clave para el estudio del sÃndrome de Rett y la función de MeCP2: los genes de mayor tamaño del genoma son los más af...
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El estudio constituye el primer caso en el que la tecnologÃa CRISPR-Cas9 es utilizada en un organismo completo para evaluar el efecto de la falta de función de cada gen del genoma sobre un fenotipo ...
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Algunos cientÃficos, como Rutherford, se atreven a pensar en la placenta como un entorno ideal para intervenir a nivel médico con nuevos fármacos: “Es la zona cero para dar forma a la salud de la...
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ICFO y CRG han presentado una patente y ahora están explorando o portunidades de negocio para comercializar el proceso de clasificación y determinación del grado de pluripotencia de las células ma...
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La intención de la Iniciativa es hacer pública la anotación genómica de 100 de los respondedores excepcionales, con el para que los investigadores puedan comprobar hipótesis a partir de ensayos c...
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Los microARN son ARN cortos y de cadena simple que no codifican ninguna proteÃna y que pueden unirse a los ARNm (ARN mensajero) complementarios que codifican y expresan proteÃnas
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Los avances en la secuenciación de los genomas de los tumores, que han revolucionado la capacidad para observar y entender los cambios que pasan en las células cancerÃgenas a nivel molecular
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Incluso con apariencia sana, las células que rodean las células tumorales en un cáncer de próstata pueden contener mutaciones asociadas al cáncer adyacente, concluye un estudio dirigido por el In...
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El fármaco vincristina es uno de los componentes del tratamiento contra la leucemia linfoblástica aguda infantil, con el que se consigue una tasa de curación en más del 85% de los pacientes tratad...
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Las distrofias hereditarias de la retina (IRD) son un conjunto de patologÃas que causan la degeneración de la retina, conducen progresivamente a la ceguera y son difÃciles de diagnosticar tanto clÃ...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
