Un reciente estudio, dirigido por el Wellcome Trust Sanger Institute ha identificado al gen BCL11A (B-cell CLL/lymphoma 11A) como nuevo gen implicado en el cáncer de mama triple negativo, lo que podr...
Leer másUn estudio internacional, dirigido por investigadores de la Universidad de Aarhus y publicado en Nature Communications ha revelado que cambios en el gen IFNλ4 que alteran la actividad antiviral de la...
Leer másUn trabajo, publicado en Genetics in Medicine, aborda estas cuestiones y realiza una búsqueda sistemática en la bibliografía del tema para determinar si existe un consenso al respecto entre los pro...
Leer másLos resultados podrían ser muy valiosos en la práctica clínica hospitalaria, puesto que ayudarían a evaluar los riesgos del tratamiento de forma individualizada y mejorar así la calidad de vida d...
Leer másAdemás de aclarar el papel de Notch en cáncer de vejiga, los autores aportan pistas para entender las causas de la doble faceta de esta familia de genes
Leer másUn estudio de la Universidad de Columbia, EE.UU. ha analizado los patrones de expresión de los genes implicados en el autismo y evaluado cómo las diferentes mutaciones que afectan a la expresión y ...
Leer másEn el trabajo, publicado en Science, los investigadores aplican la técnica a tres casos concretos: atrofia muscular espinal, cáncer colorrectal no polipósico y trastornos del espectro del autismo
Leer másEl 40% de los casos son de origen familiar, y ahora un grupo de investigadores en biología ha descubierto la causa genética y un posible método para corregirla, de momento a nivel experimental
Leer másLos resultados del trabajo indican que la epilepsia asociada a mutaciones en LGI1 es una enfermedad de tipo conformacional en la que la alteración de la estructura tridimensional de la proteína la c...
Leer másUn estudio internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el color de los peces surge por interacción de dos mecanismos de pigmentación inde...
Leer másEl equipo, dirigido por Elisabeth Thomas, observó alteraciones de la expresión de genes implicados en la metilación del ADN tanto en fibroblastos de pacientes con enfermedad de Huntington como en u...
Leer másCon el trabajo presentado, el equipo de Catherine Wu propone que la alteración de los patrones de metilación tiene un papel similar al originado por la inestabilidad genética
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