Identificados mecanismos moleculares que subyacen a trastornos del desarrollo en humanos (como el síndrome de Cornelia de Lange)

por Professional Newco

Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC) y del Francis Crick Institute de Londres acaban de publicar en Nature Communications cómo se producen las múlt...

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Identifican una nueva mutación genética relacionada con el glaucoma congénito

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Mass Eye and Ear Hospital, el Boston Children’s Hospital y el Mass General Brigham, ha relacionado una mutación en THBS1 con el desarrollo de glaucoma en pacientes p...

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Científicos del CSIC identifican una proteína clave en la entrada de los poxvirus a las células

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La inactivación de la β2-microglobulina disminuye las posibilidades de que el virus se interne en la célula y podría ofrecer nuevas dianas para el desarrollo de antivirales

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Nuevos enfoques terapéuticos de las Enfermedades Intestinales Inflamatorias dirigidos al splicing del RNA

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El análisis exhaustivo de los datos de secuenciación de RNA de biopsias de colon de más de 200 pacientes con CU permitió a los investigadores identificar una acumulación anormal de transcripcione...

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La inflamación en la enfermedad de Parkinson varía según la región cerebral

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cima descubren en modelos animales que la respuesta inmune es diferente en función de la región cerebral afectada por el proceso degenerativo de esta enfermedad. Este hallazgo abr...

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Enzimas para investigación: clases y aplicaciones

por Abyntek

Se trata de proteínas catalizadoras que juegan un papel fundamental en ámbitos tan dispares como la fabricación de detergentes, la síntesis de nuevos fármacos o diversos ensayos analíticos con a...

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Nuevo mecanismo genético implicado en el desarrollo de obesidad infantil

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Leipzig han identificado una nueva causa monogénica de obesidad infantil. Los resultados del trabajo, publicado en Nature metabolism, tienen implicaciones para el ...

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Identifican una vía para superar la resistencia al tratamiento en un tipo de leucemia

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Un estudio encabezado por investigadores del Grupo de Investigación en Células madre y cáncer del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas ha revelado el papel clave de una proteína ...

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Los 'espectaculares avances' en la investigación para frenar el envejecimiento, analizados en ‘Cell' por Maria A. Blasco y otros investigadores líderes en el área

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Los autores identifican 12 indicadores del envejecimiento, procesos medibles que al ser manipulados aceleran o frenan el deterioro del cuerpo con la edad.

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El equipo del profesor Sánchez Alcázar abre nuevas opciones terapéuticas para el Síndrome KAT6A

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La investigación ha demostrado que el tratamiento con pantotenato y L-carnitina pueden mejorar significativamente el fenotipo mutante en modelos celulares y abre la posibilidad de realizar ensayos cl...

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Investigadores del IMIBIC identifican una posible diana terapéutica en enfermedades renales

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

Revelan cómo el bloqueo de la proteína TLR$ podría ser una posible diana terapéutica en pacientes que presentan acumulación patológica de hemoglobina en el riñón.

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Investigadores del IBiS y CNB demuestran que una vacuna del CSIC contra la COVID-19 protege de la infección y el daño cerebral causado por el virus

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

Demuestran la capacidad del SARS-CoV-2 de infectar distintas regiones del cerebro y producir daño cerebral, y como la vacuna del CNB-CSIC protege completamente frente a dicha infección en el cerebro...

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