RXR, la proteína celular clave para mantener las células madre de la sangre jóvenes y entrenadas

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC
  • 1 year ago
  • RXR

Un equipo del CNIC demuestra que el sensor de retinoides y ácidos grasos insaturados RXR es fundamental en el mantenimiento de una producción equilibrada de los diferentes componentes celulares de l...

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Describen los mecanismos antitumorales del nuevo fármaco MSC-1 que ha demostrado ser seguro en pacientes con tumores avanzados

por VHIO

La misión del nuevo fármaco es bloquear la proteína LIF que se encuentra alterada en diversos tipos de cáncer, promoviendo la proliferación de células madre tumorales y desactivando la respuesta...

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Identificada una posible diana para el tratamiento de la enfermedad del sueño

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un trabajo realizado por investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (IPBLN), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha puesto de manif...

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El consumo de aceite de oliva virgen extra en embarazadas mejora el desarrollo cerebral de fetos con bajo peso

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de investigación de la Estación Experimental del Zaidín, del CSIC en Granada ha analizado y comparado los efectos que provoca la ingesta materna de una molécula antioxidante presente en ...

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Detectamos que la predisposición genética a telómeros más largos podría tener un efecto protector contra el Alzheimer

por Fundación Pasqual Maragall

Dos estudios llevados a cabo por el centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), y donde se han incluido participantes del Estudio ALFA, ...

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Descubren una alteración genética responsable del síndrome inflamatorio multisistémico inducida por la COVID-19 en niños

por Fundació Sant Joan de Déu

El estudio ha identificado por primera vez mutaciones en tres genes (OAS1, OAS2 y RNASEL) en cinco pacientes de entre 3 meses y 14 años con el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C)...

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La mutación de un solo gen desencadena el desarrollo de un tipo de cáncer de ovario

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC-USAL) ha demostrado en un modelo de ratón el papel clave que cumple la mutación genética de un solo gen en la iniciación y des...

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Un novedoso biosensor basado en grafeno permite la detección ultrasensible del virus de la hepatitis C

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo internacional con investigadores del CSIC ha patentado la tecnología, que permite localizar proteínas del virus y podría utilizarse con otros patógenos

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Descubrimiento nanoscópico revela cómo la fosforilación afecta al transporte de electrones en las mitocondrias

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y del CIBER-BBN, han logrado obtener una visión nanoscópica de la transferencia de electrones que tiene lugar dentro de las mitocon...

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Nuevo clasificador genómico permite predecir el riesgo de recurrencia o progresión de las células de precáncer de mama

por VHIO

El análisis molecular del carcinoma ductal in situ (DCIS), el precursor más común del cáncer de mama invasivo, ha servido para desarrollar un nuevo clasificador genómico para la recurrencia o pro...

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Un receptor hasta ahora considerado promotor de muerte en células tumorales podría promover el crecimiento del cáncer de pulmón

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un estudio del IDIBELL y la Universidad de Ámsterdam publicado en la revista Cell Death and Disease demuestra que los receptores de la proteína TRAIL inducen la expresión de IL-8, una proteína que...

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La regulación genómica del splicing de ARN influye en el riesgo de padecer la diabetes

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Las variantes de ADN no codificantes podrían influir en el riesgo de padecer la enfermedad es a través de los efectos en el splicing del ARN, un proceso que permite que las células produzcan más d...

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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