Investigadores de la Universidad de Leipzig han identificado una nueva causa monogénica de obesidad infantil. Los resultados del trabajo, publicado en Nature metabolism, tienen implicaciones para el ...
Leer másSe trata de proteínas catalizadoras que juegan un papel fundamental en ámbitos tan dispares como la fabricación de detergentes, la síntesis de nuevos fármacos o diversos ensayos analíticos con a...
Leer másInvestigadores del Cima descubren en modelos animales que la respuesta inmune es diferente en función de la región cerebral afectada por el proceso degenerativo de esta enfermedad. Este hallazgo abr...
Leer másEl análisis exhaustivo de los datos de secuenciación de RNA de biopsias de colon de más de 200 pacientes con CU permitió a los investigadores identificar una acumulación anormal de transcripcione...
Leer másLa inactivación de la β2-microglobulina disminuye las posibilidades de que el virus se interne en la célula y podría ofrecer nuevas dianas para el desarrollo de antivirales
Leer másUn equipo de investigadores del Mass Eye and Ear Hospital, el Boston Children’s Hospital y el Mass General Brigham, ha relacionado una mutación en THBS1 con el desarrollo de glaucoma en pacientes p...
Leer másInvestigadores del Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC) y del Francis Crick Institute de Londres acaban de publicar en Nature Communications cómo se producen las múlt...
Leer másEl proyecto SynEry creará glóbulos rojos sintéticos que imiten las características de los naturales y que puedan fabricarse en el futuro de forma rentable
Leer másLa alteración de los procesos de fragmentación y elongación de las mitocondrias genera un proceso inflamatorio en las células del músculo que deriva en el desarrollo de atrofia muscular y en una ...
Leer másEl Grupo de investigación en Farmacología Integrada y Neurociencias de Sistemas del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas acaba de publicar un estudio en Neurobiology of Disease, en...
Leer másEl Alzheimer genéticamente determinado, llamado a menudo “familiar” (aunque probablemente no sea el término más preciso) es una forma poco común de la enfermedad de Alzheimer cuya aparición s...
Leer másDescriben en un reciente artículo cómo el gen KMT2D activa el desarrollo de cáncer de pulmón de células escamosas y plantean aproximaciones terapéuticas para los tumores con mutaciones en el gen...
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