El epigenoma se define como el conjunto de modificaciones que pueden sufrir el ADN o las histonas (proteínas que conforman, junto con el ADN, la cromatina) en el núcleo y que tienen una función reg...
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Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC, centro mixto Universidad de Salamanca- Consejo Superior de Investigaciones Científicas) y del CIBER de Cáncer, liderados por Merce...
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En el estudio se hace un análisis de la epidemiología de la infección por Streptococcus pyogenes en la población pediátrica de dos regiones de España (Cataluña y Gipuzkoa) durante 12 años.
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Un nuevo estudio apunta a que la reelina, una proteína extracelular que tiene una función crucial en la plasticidad del cerebro en adultos, podría regular rasgos fundamentales de las taupatías. El...
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Los errores innatos del metabolismo aparecen cuando hay un déficit en alguna molécula involucrada en estos procesos: proteínas, enzimas, co-factores, receptores, transportadores o moléculas comple...
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Un estudio de la Dra. Rosa Gassió, del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu, ha analizado la prevalencia de trastornos del sueño en niños y adolescentes afect...
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Una investigación colaborativa ha desentrañado en parte las bases moleculares de los tumores odontogénicos. El trabajo publicado en la revista International Journal of Oral Science (IJOS), del g...
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El estudio “Función de la proteína MeCP2: implicaciones en el síndrome de duplicación MeCP2” ha tenido como objetivo determinar biomarcadores que permitan estudiar fármacos terapéuticos para...
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Potenciar la ruta de señalización de la reelina —una proteína extracelular esencial en la migración neuronal y la plasticidad sináptica— podría ser una estrategia terapéutica efectiva para ...
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El trabajo, publicado en la revista Science Traslational Medicine, se ha realizado en colaboración con investigadores de CIBERNED, del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), de la asociación españ...
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Definen que no solo tau, sino muchas otras proteínas, están implicadas en la formación de los depósitos proteicos responsables de esta enfermedad.
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Un estudio liderado por el IBB-UAB ha identificado el mecanismo molecular por el cual una proteína, al llevar las mutaciones genéticas asociadas a una enfermedad minoritaria llamada distrofia muscul...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La recuperación de antígenos es esencial en técnicas inmunológicas...
