La dinámica de formación y desaparición de unas estructuras celulares que se conocen como ‘gránulos de estrés’ es uno de los detonantes de la miopatía distal de Welander, una enfermedad rara...
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Un equipo de investigadores de la Universidad de Barcelona y de la Universidad de Oxford han desarrollado un método por el que pueden actuar directamente en el proceso biológico de formación del gl...
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Investigadores del IRB Barcelona modifican la clorotoxina, una proteína pequeña del veneno de escorpión, capaz de superar la barrera encefálica para transportar fármacos. La barrera que protege e...
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Investigadores del CIBERONC descubren que la fosfolispasa D2 es secretada por células tumorales y altera a las sanas, contribuyendo a un rápido desarrollo de la enfermedad
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Los resultados del último trabajo del grupo de investigación LIPOBETA de la URJC, realizado en colaboración con el Instituto Karolinska (Suecia), destacan por la relevancia en el estudio de nuevas ...
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Los resultados demuestran una eficacia notable del fármaco y animan a continuar con la investigación para su desarrollo clínico. La mejor eficacia se observó en pacientes con mutaciones en BRCA2, ...
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Investigadores de la Universidad de Columbia Británica han conseguido mejorar la función cognitiva en ratones modelo para la enfermedad de Huntington mediante oligonucleótidos que bloquean la expre...
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El estudio ha permitido entender, a través de la proteína MASTL, el origen molecular de la trombocitopenia heredada en ciertos pacientes y probar con éxito opciones terapéuticas en un modelo de ra...
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El estudio, publicado en la revista Cancer Research, muestra el papel fundamental de la enzima USP27X en el control de la proliferación, la invasión y la formación de metástasis de cáncer de mama...
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Los resultados del trabajo no explican del todo por qué unas células con mutaciones y no otras dan lugar a los tumores pero sí ofrecen una visión dinámica de lo que ocurre en la piel conforme van...
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El método, desarrollado bajo el liderazgo de Sebastian Maurer en colaboración con el laboratorio de Luis Serrano , es la primera técnica que permite la detección de interacciones entre un gran nú...
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Una investigación internacional con participación del CIBERER ha demostrado que mutaciones missense en el aminoácido Pro65 del gen PCGF2 causan un síndrome dismórfico característico asociado con...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
