Investigadores de la Facultad de Medicina publican sus avances en la lucha contra la hepatitis C

por Universidad Católica de Valencia

Los investigadores Ángel Cantero y José Gallego, del laboratorio de Bioquímica Estructural y Computacional de la Universidad Católica de Valencia (UCV), han publicado conjuntamente un artículo de...

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Descubren que el citoesqueleto de las neuronas está implicado en la enfermedad de Alzheimer

por Universidad del País Vasco

Un investigador de la UPV/EHU participa en el estudio del deterioro de la dinámica de espinas que reciben la información de otras neuronas

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Un nuevo circuito entre tumor y celulas normales provoca alteraciones en el microambiente tumoral que aumenta la capacidad del tumor

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

Un equipo de investigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla – IBiS- ha descubierto un nuevo circuito del microambiente tumoral en el que una proteína secretada por las células tumorales en...

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Hacia un mejor tratamiento para la mielofibrosis

por Revista Genética Médica

La mielofibrosis es una neoplasia mieloproliferativa que afecta a las células madre de la médula ósea, encargadas de realizar la hematopoyesis que originan las diferentes estirpes sanguíneas.

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Valdecilla participa en un ensayo mundial sobre un nuevo tratamiento experimental en pacientes con mieloma

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El Servicio de Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla participa en un ensayo mundial para aplicar un anticuerpo BITE (Biespecific T Engagers) en pacientes con mieloma múltiple...

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Investigadores de la UPO relacionan la deficiencia en coenzima Q con una enfermedad rara similar al síndrome de Leigh

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Los catedráticos de Biología Celular de la UPO Plácido Navas y Guillermo López Lluch participan en un estudio internacional sobre las causas del síndrome de Leigh que ha sido publicado en la pres...

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Describen el comportamiento de la proteína quinasa LKB1, uno de los principales reguladores metabólicos celulares, en el cáncer hepático

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Un equipo dirigido por la investigadoras del CIBEREHD María Luz Martínez Chantar y por Teresa Cardoso en el CIC bioGUNE ha descrito el mecanismo que “gobierna” el comportamiento de LKB1 en el c

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La duplicación o deleción de regiones reguladoras del gen SOX9 influye sobre la determinación del sexo

por Revista Genética Médica

En general las personas con dos cromosomas X desarrollan órganos sexuales femeninos y las personas con un cromosoma X y un cromosoma Y tienen órganos sexuales masculinos.

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El ejercicio sí reduce la grasa abdominal y la clave puede estar en la interleucina

por Agencia Sinc

Entre los propósitos de Año Nuevo, ir al gimnasio es uno de los más frecuentes. Sin embargo, muchas personas se desaniman porque no creen posible deshacerse de la ‘barriguita’. Un nuevo estudio...

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La eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Flinders de Australia han encontrado que la eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas, descubrimiento que plantea nuev...

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Patentan un suplemento nutricional capaz de reparar el daño en el DNA provocado por el exceso de consumo de alcohol

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un grupo de investigadoras de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla ha publicado a través de la Oficina Española de Patentes y Marcas una invención relacionada con el uso del selenit...

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La UVa estudia el impacto social de un tipo de enfermedades raras, las priónicas

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La Unidad de Investigación Social en Salud y Enfermedades Raras de la UVa, con sede en Soria, comprueba la compleja realidad social a la que se enfrentan los enfermos y sus familias

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