La Fundación Jiménez Díaz forma a los profesionales sanitarios en infecciones de transmisión sexual para luchar contra el problema de salud que suponen

por Fundación Jiménez Díaz

Las infecciones de transmisión sexual (ITS) siguen siendo un problema importante de salud que requiere que los profesionales sanitarios que en su día a día atienden a pacientes en riesgo de sufrir ...

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Investigadores del CIBEREHD participaron activamente en el EASL Liver Cancer Summit 2020

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Más de 600 participantes de 44 países se reunieron en Praga en el EASL Liver Cancer Summit 2020 la primera semana de febrero para presentar y debatir sobre los últimos avances y el futuro en la inv...

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El Clínic, hospital de referencia para la atención y diagnóstico de los casos sospechosos del nuevo coronavirus

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

En Cataluña hay, en este momento, 14 casos de infección por el coronavirus SARS-CoV-2 confirmados. Todos los casos son importados, es decir, la infección se ha producido por un viaje a las zonas af...

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Segundo niño burbuja detectado en Catalunya gracias al cribado neonatal

por Vall d’Hebron

Se trata de una niña que se encuentra ingresada en Vall d’Hebron a la espera de recibir el trasplante más adecuado.

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Enfermedades Raras: Retos

por Revista Genética Médica

​Tras el diagnóstico de una enfermedad rara, los pacientes y sus familiares consiguen poner un nombre a la sintomatología que les ha acompañado hasta entonces. Esto, por un lado, les ayuda a ente...

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La estimulación transcraneal de corriente directa mejora la toma de decisiones arriesgadas

por Universidad de Almería

Investigadores de la Universidad de Almería han comprobado que esta técnica no invasiva de neuromodulación tiene un efecto beneficioso en la toma de decisiones arriesgadas, fomentando decisiones m

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Se amplía el conocimiento sobre KAT6A: nuevos avances en la base genética y la sintomatología

por Fundació Sant Joan de Déu

KAT6A es una patología rara neurológica y del desarrollo causada por mutaciones en el gen de la enzima lisina acetiltransferasa 6A (KAT6A). La enfermedad provoca discapacidad intelectual, problemas ...

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Enfermedades Raras: Diagnóstico

por Revista Genética Médica

Cuando algo no funciona bien con nuestra salud, el primer paso suele ser acudir al médico. Lo mismo ocurre en el caso de las enfermedades raras.

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Donan más de 9.000 euros para la investigación en atrofia muscular espinal del CIBERER

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Red Española de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) ha donado 9.180 euros al CIBERER para un proyecto de búsqueda de biomarcadores de pronóstico y respuesta a tratamiento en atrofia muscular espi...

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La Atención Temprana es fundamental en muchas Enfermedades Raras

por Revista Genética Médica

Raquel Sastre y José Ramón Fernández son los padres de Emma, una niña con síndrome de Phelan-McDermid, trastorno de origen genético que causa un retraso en diferentes áreas del neurodesarrollo,...

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El Hospital Virgen de las Nieves aboga por un diagnóstico multidisciplinar en fibrosis pulmonar

por Hospital Universitario Virgen de las Nieves

El hospital granadino organiza el primer encuentro de Neumosur para el abordaje de esta patología neumológica considerada como rara.

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