NKX1-2 se comporta como un director de orquesta, asegurándose de que las instrucciones genéticas para el desarrollo del embrión se ejecuten correctamente y en los momentos adecuados. La proteína a...
Leer másEn un nuevo artículo publicado en la revista Trends in Cognitive Science, investigadores de la Universidad Pompeu Fabra y la Universidad de Oxford han descubierto una teoría revolucionaria de la ter...
Leer másHan encontrado que más del 95% de las personas de más de 65 años que tienen dos copias del gen APOE4 -homocigotos de APOE4-, muestran características biológicas de la patología de Alzheimer en e...
Leer másLas mutaciones del gen MAGEL2, que causan el síndrome de Schaaf-Yan (SYS) —una enfermedad ultrarara que afecta al desarrollo neuronal y cognitivo—, generan proteínas truncadas no funcionales que...
Leer másEl Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, y la Universitat de València (UV) han desarrollado un estudio para analizar si la citoquina LIGHT, ...
Leer másEn particular, el cumplimiento terapéutico es el factor que más relacionado está con el éxito erradicador del tratamiento frente a la infección por H. pylori.
Leer másHan descubierto una manera innovadora de introducir material genético en nuestras células -transfección celular-, encontrado una forma muy especial de hacerlo, usando las llamadas CCDs (nanopartíc...
Leer másEste estudio indica que las células epiteliales pueden adoptar la forma de “escutoide” para adaptarse mejor a la compresión ocasionada por el aumento del número de células en un espacio restri...
Leer másUn estudio del Servicio de Pediatría del Hospital del Mar muestra que el dar el pecho se mantiene durante más tiempo en los casos en los cuales se trata la anquiloglosia, la falta de movilidad de la...
Leer másLa alteración de RNF144B afecta, especialmente, la progresión de tumores de adenocarcinoma de pulmón. Según el estudio, la baja expresión de este gen se relaciona con un peor pronóstico y una m...
Leer másEl análisis de la reparación del ADN mediante recombinación homóloga en tumores primarios de mama y ovario en pacientes con variante patogénica germinal en los genes RAD51C/D podría ser útil pa...
Leer másUn artículo publicado en la revista Genome Research cuestiona el conocimiento que se tenía de esta especie modelo y abre incógnitas sobre la especiación y localización de los genes en el genoma.
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