Equipos científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) y el Imperial College de Londres han descubierto un interruptor que regula la actividad de un gen que causa diabetes.
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Desarrollar nuevas nanomedicinas para hacer frente al neuroblastoma de alto riesgo, uno de los tumores diagnosticados con más frecuencia en niños y con un alto índice de mortalidad. Es el objetivo ...
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Los congresos SIOP, IPSO y SLAOP se celebran en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona y el Pediatric Cancer Center Barcelona y analizan los últimos avances en oncología pediátrica. ...
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Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (USC) ha encontrado una nueva proteína cuyas mutaciones aumentan significativamente el riesgo a desarrollar la enfermedad de Alzhei...
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La proteína NALCN con función de canal de calcio regula la metástasis y la diseminación de las células normales desde sus tejidos a otras partes del cuerpo, revela un reciente estudio con ratones...
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Se ha demostrado que Omomyc, una mini-proteína terapéutica desarrollada en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), en la fase preclínica en el laboratorio es capaz de entrar en las célu...
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Un equipo de investigación de la Estación Experimental del Zaidín (EEZ-CSIC de Granada) ha estudiado una nueva estrategia que facilita la implantación de la bioaumentación, técnica que introduce...
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La investigación ha detallado que las células estiran su membrana a través de los filamentos de actina y generan unos microtúbulos por los que circulan las proteínas. Este procedimiento es la bas...
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Mediante el uso de nanopartículas capaces de transformar un profármaco no activo en un fármaco activo, han dado un paso más en el desarrollo de un tratamiento efectivo. Como el fármaco sólo func...
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Las personas con niveles bajos de este compuesto y con esta patología tienen casi un 40% más riesgo de morir o ingresar en el hospital que las que tienen niveles más altos. Lo afirma un estudio des...
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Se identifican seis biomarcadores en sangre, que coinciden con modificaciones de la secuencia de ARN de genes asociados con el trastorno bipolar. El uso combinado de los biomarcadores y un algoritmo d...
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Mejorar el conocimiento del síndrome de Schaaf-Yang (SYS) -una enfermedad ultra rara causada per mutaciones en el gen MAGEL2- es el objetivo de la primera guía clínica dirigida a profesionales sani...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Han identificado el receptor MARCO como una nueva diana terapéutica e...
