Las personas con niveles bajos de este compuesto y con esta patología tienen casi un 40% más riesgo de morir o ingresar en el hospital que las que tienen niveles más altos. Lo afirma un estudio des...
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Se identifican seis biomarcadores en sangre, que coinciden con modificaciones de la secuencia de ARN de genes asociados con el trastorno bipolar. El uso combinado de los biomarcadores y un algoritmo d...
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Mejorar el conocimiento del síndrome de Schaaf-Yang (SYS) -una enfermedad ultra rara causada per mutaciones en el gen MAGEL2- es el objetivo de la primera guía clínica dirigida a profesionales sani...
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El proyecto Karst recibe financiación de las prestigiosas ayudas ERC Synergy del Consejo Europeo de Investigación
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La asociación y el VHIR han firmado un convenio de colaboración para financiar con 150.000€ un proyecto para encontrar nuevas estrategias terapéuticas de este tumor infantil del sistema nervioso ...
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Investigadores del Cima Universidad de Navarra diseñan un modelo computacional que por primera vez es capaz de simular el comportamiento del tejido cardíaco artificial. Esta novedosa herramienta va ...
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Un estudio multiinstitucional en el que participa la Universidad Complutense de Madrid (UCM) en colaboración con el CIBERSAM, asocia trastornos de conducta alimentaria (TCA) en mujeres con déficits ...
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Investigadores de la U705 CIBERER que lidera Pia Gallano en el Hospital Sant Pau de Barcelona, en colaboración con otras unidades de este mismo centro hospitalario, han identificado la mutación gen...
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La forma de entender el negocio inviertiendo en I+D de una forma sostenible en el tiempo, es la base para poder obtener resultados y poder ofrecer así alternativas de tratamientos a nuestros paciente...
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El Consejo Europeo de Investigación (ERC) ha hecho públicos hoy los resultados de la convocatoria de ayudas ERC Synergy. Albert Pol y Mavi Sánchez-Vives liderarán y coordinarán las contribuciones...
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Un proyecto colaborativo del CIBER impulsará la investigación del hepatoblastoma (HB) con el fin de identificar nuevas dianas terapéuticas que permitan desarrollar estrategias para mejorar el pron...
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Un reciente estudio plantea que debería ofrecerse análisis genético a todos los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica aparentemente esporádica, independientemente de su edad o de la histor...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Han identificado el receptor MARCO como una nueva diana terapéutica e...
