La Fira de la Recerca en Directe es un evento anual organizado por el Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB) en colaboración con la Obra Social "la Caixa" que muestra las últimas investigaci...
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El director de GalenusJobs y EuroGalenus, Luis Truchado, será el moderador de una de las ponencias de la 32º edición del Congreso Europeo de Oficina de Farmacia y Salón de Medicamentos y Parafarma...
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The findings, published in the journal Nature Communications, will contribute to the development and design of enzymes exhibiting characteristics of biotechnological interest. The composition and phy...
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El pasado mes de diciembre, tuvieron lugar en IQS las sesiones de lanzamiento de Light4lungs, un proyecto dentro del H2020 FET Open y liderado por el Dr. Santi Nonell, Catedrático de IQS School of En...
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KAT6A es una patología rara neurológica y del desarrollo causada por mutaciones en el gen de la enzima lisina acetiltransferasa 6A (KAT6A). La enfermedad provoca discapacidad intelectual, problemas ...
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Los animales vertebrados del paleoecosistema de Las Hoyas se alimentaban principalmente de peces y gambas. Así lo demuestran investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) tras estudiar h...
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Cuando algo no funciona bien con nuestra salud, el primer paso suele ser acudir al médico. Lo mismo ocurre en el caso de las enfermedades raras.
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Casi 80.000 casos confirmados en todo el mundo, con más de 2.000 fuera de China. Además del país asiático, el virus de Wuhan ya afecta a otros 29 estados, lo que ha hecho saltar todas las alarmas....
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El pasado jueves 30 de enero, la Real Academia de Medicina de Sevilla galardonaba a María del Carmen González Montelongo, investigadora postdoctoral del Grupo IBiS “Fisiopatología Vascular” has...
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La Red Española de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) ha donado 9.180 euros al CIBERER para un proyecto de búsqueda de biomarcadores de pronóstico y respuesta a tratamiento en atrofia muscular espi...
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Raquel Sastre y José Ramón Fernández son los padres de Emma, una niña con síndrome de Phelan-McDermid, trastorno de origen genético que causa un retraso en diferentes áreas del neurodesarrollo,...
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La posibilidad de reparar órganos y tejidos humanos con células madre pluripotentes inducidas está un poco más cerca. Investigadores de Gladstone Institutes y de la Universidad de Boston descubren...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Han identificado el receptor MARCO como una nueva diana terapéutica e...
