Últimos artículos y noticias sobre Terapia génica Biotecnología en España - Biotech

El tratamiento de la fibrosis pulmonar debe centrarse en los telómeros de las células que regeneran los pulmones, indica un nuevo trabajo de investigadores del CNIO

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

4 years ago
fibrosis pulmonar idiopática, neumocitos alveolares tipo II, telómeros, TRF1

Estrechan el cerco sobre exactamente qué células dan origen a la fibrosis, cuando sufren las alteraciones debidas al proceso de envejecimiento: se trata de los neumocitos alveolares tipo II, las cé...

Identificada una diana para la terapia génica en enfermedad renal poliquística

por Revista Genética Médica

4 years ago
enfermedad renal poliquística autosómica dominante, genes PDK1 o PDK2, 3’UTR

Investigadores de la Universidad UT Southwestern han abierto una vía para la terapia génica en una enfermedad genética que afecta a millones de personas en todo el mundo.

Destacan el potencial de una nueva estrategia basada en terapia génica para el tratamiento de la resistencia a la insulina y la obesidad

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

4 years ago
diabetes mellitus tipo 2 (DM2), proteína morfogénica ósea 7 (BMP7), termogénesis, tejido adiposo marrón

Una nueva estrategia de terapia génica centrada en aumentar los niveles circulantes de una proteína capaz de inducir termogénesis (proceso de producción de calor en el organismo) e incrementar as�...

Virus modificados genéticamente para curar la poliquistosis renal

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

4 years ago
poliquistosis renal, Proyecto Drones Génicos

El objetivo de este proyecto ha sido desarrollar una plataforma que combine terapias avanzadas complementarias, como son la terapia génica y la nanotecnología, con el fin de desarrollar una nueva cl...

SparingVision Raises €75 Million Series B to Continue Building World-Leading Portfolio of Genomic Medicines for Ocular Diseases

por Ysios Capital

4 years ago
SparingVision, SPVN06 and SPVN20, Retinitis Pigmentosa (RP)

SparingVision (“the Company”), a genomic medicine company developing vision-saving treatments for ocular diseases, today announces that it has raised €75 million in a Series B financing. The rou...

Hemofilia B: resultados preliminares positivos para una terapia génica

por Revista Genética Médica

4 years ago
hemofilia B, FLT180a, B-AMAZE

La terapia génica para la hemofilia B desarrollada por el University College of London, el Royal Free Hospital y la empresa Freeline Therapeutics muestra resultados prometedores en su primer ensayo c...

Probada la terapia génica contra la distrofia muscular en células de pacientes

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

4 years ago
La distrofia muscular congénita, colágeno VI, sistema CRISPR/Cas.

Un estudio liderado por el Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Instituto de Ciencias Fotónicas (ICFO), dentro del programa JointLab ICFO-SJD, con la participación de la U703 CIBERER e...

Avances en el estudio del hígado graso no alcohólico

por Hospital Universitario Miguel Servet

4 years ago
genes SOCS3, DUSP1, SIK1 y GADD45, enfermedad del hígado graso no alcohólico

Investigadores aragoneses identifican nuevos genes implicados en el hígado graso no alcohólico

Avanza el proyecto de investigación para el desarrollo de un fármaco innovador de terapia génica para la ataxia de Friedreich

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

4 years ago
ataxia de Friedreich

El proyecto se enmarca dentro de una de las líneas de investigación prioritarias del grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL como es la investigación en ataxias, un grupo de enfermedades...

José Martín Nieto: 'El avance que se está produciendo en las terapias para las enfermedades genéticas de la retina es inmenso'

por Revista Genética Médica

4 years ago
distrofia retiniana, RT-PCR, neurotóxico MPTP, gen RPE65

Para José Martín Nieto, el número de terapias en desarrollo para las enfermedades de la retina es muy prometedor y ofrece grandes posibilidades para los pacientes en los próximos años.

Un mecanismo de vigilancia antitumoral del sistema inmune está implicado en el fallo de médula ósea en pacientes con Anemia de Fanconi

por Asebio

Investigadores de la Unidad de Innovación Biomédica del CIEMAT/IIS-Fundación Jiménez Díaz y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) han anunciado la publica...

Impulso a la investigación de una terapia génica para el Síndrome de Wolfram

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

4 years ago
Síndrome de Wolfram, La Alianza de Familias Afectadas por el Síndrome de Wolfram (AFASW), gen WFS1

La Alianza de Familias Afectadas por el Síndrome de Wolfram (AFASW) ha realizado recientemente una aportación de 12.000 euros al proyecto de investigación que llevan a cabo investigadores de la UAB...