La Clínica Universidad de Navarra pone en marcha en su Campus de Madrid una Unidad Multidisciplinar de Epilepsia, en la que especialistas de Neurología, Neuropediatría o Neurorradiología, entre ot...
Leer másThe European Union has awarded a grant of 15€ million for a research programme – CardioReGenix – to support new gene therapy approaches for the treatment of heart disease.
Leer másEl primer niño con una inmunodeficiencia combinada grave (niño burbuja) detectado con el cribado neonatal implementado por el Departamento de Salut en 2017 ya está curado. Derek nació sin sistema ...
Leer másThe researchers have studied two viruses which live in salt lakes and have an extraordinary survival capacity, and are crucial in understanding some of the viruses of today.
Leer másLa proteína cinasa p38 gamma (p38ɣ), regula la división celular durante el inicio y la progresión del cáncer de hígado. Con este hallazgo se establecen las bases para el desarrollo de nuevos t...
Leer másLa prueba del talón fue clave para Derek, un bebé diagnosticado de inmunodeficiencia combinada grave a los días de nacer. Esa prueba y el trasplante de células madre de cordón umbilical han sido ...
Leer másUn equipo del CiQUS (Universidade de Santiago) desarrolla un nanomaterial inteligente que, al ser iluminado, libera fármacos en el interior celular de forma controlada. Las propiedades de este nuevo ...
Leer másAglaris Ltd, the innovator in cell therapy manufacturing, has been awarded three prestigious grants totalling over €2million to advance its breakthrough technologies towards commercialisation.
Leer másLa Dra. Gemma Marfany (co-fundadora y asesora de DBGen) presentó, en una comunicación oral durante el congreso ARVO 2019 (celebrado en Vancouver del 2 al 6 de Mayo), los resultados más interesantes...
Leer másInvestigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (UAM-CSIC) y del CIBERONC demuestran que los niveles del gen DICER1 son muy bajos en estos pacientes, lo que contribuye a...
Leer másUn estudio de arqueogenética liderado por investigadores de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente ha descubierto que una alteración genética responsable de una enfermedad rara, la deficiencia ...
Leer másUna veintena de expertos de todo el mundo analizan en el CNIO las posibilidades que se abren gracias a los nuevos métodos para ver biomoléculas con resolución atómica. El congreso se centra en un...
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